有机物易被氧化
文章阐述了关于有机物的容易氧化顺序，以及有机物易被氧化的信息，欢迎批评指正。
简述信息一览：
有机物之间的氧化
1、所有有机物的燃烧反应：CH4+2O2=CO2+2H2O 2。烯烃，炔烃与氧气反应：2C2H4+O2--催化剂加热--2CH3CHO 3。
2、醇的官能团是羟基-OH，醛是醛基-CHO，酸是羧基-COOH。醇基氧化得醛基，醛基氧化的羧基。
3、醇的氧自化，醇被氧化成醛；醛的氧化 ，醛被氧化成酸；有机物的燃烧氧化，生成CO2；与酸性高锰酸钾溶液的强氧化剂氧化；醛类及其含醛基的有机物与新制Cu（OH）2悬浊液、银氨溶液的反应 。
4、“有机物都能发生氧化反应”的说法是错误的 有机化合物发生氧化反应一般有二种：一是燃烧一般的有机化合物都能燃烧生成二氧化碳的水（但CCl4等少数有机物不能燃烧）。
5、很多基团都可以被氧化 羟基，醛基，碳碳双键，炔键，苯环上的烷基（要有αH），酸的α位的碳也可以被氧化，还有氨基，苯酚可以被Br2氧化……反正很多，具体情况具体对待。
6、相同的是，都是有机物的氧化分解。完全氧化时，生成气体CO2，N2和水。不同的是，有机物在体内是在酶的催化作用缓慢氧化分解，反应温和。有时候会不完全氧化分解，产生脲。而体外氧化分解，如燃烧。
有机物中醇,醛,酸的氧化顺序
1、醇的官能团是羟基-OH，醛是醛基-CHO，酸是羧基-COOH。醇基氧化得醛基，醛基氧化的羧基。
2、①醇的氧化 醇→醛 ②醛的氧化 醛→酸 ③有机物的燃烧氧化、与酸性高锰酸钾溶液的强氧化剂氧化。
3、醇、醛、酸、酯的母体优先顺序为酯、酸、醛、醇。它们的转化关系是这样的：先是醇，醇经过不完全氧化会生成醛，继续氧化会生成羧酸。
4、酸还原变成醛，再还原变成醇 醇初步氧化变成醛酮，在氧化变成酸。
哪些有机物易被氧化
也可以从化合价角度考虑的含碳碳双键，和碳碳三键的有机物碳原子的化合价比只含碳碳单键的有机物低，还原性强，从而易被氧化。
有一些含碳碳双键的化合物，在自然光照下，就可以被激发，电子从HOMO轨道跃迁到LUMO轨道，结果是生成了类似于氧气的1，2-双自由基，这样的激发态不稳定，容易和氧气发生自由基反应。
容易被氧化的有机物：看有碳碳双键或碳碳三键的所有有机物；苯环上连有取代基的物质回活化苯环使其更易被氧化；含有芬羟基的物质也极易被氧化；含有醛基羟基的物质。
如雷贝拉唑；5）巯基氧化成醛或酸，太多了不便举例；6）多π但杂环氧化成氮氧化物，如非洛地平。在药物稳定性研究的范围内只见过以上6种类型，还有其它类型请及时通过私信告知，也在进行这方面的总结，互相帮助。
含有碳碳双键或者碳碳三键的一些卤代烃等。比如，溴乙烷。 （4）部分醇类有机物；比如，丙烯醇。 （5）含醛基的有机物：醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐； （6）石油产品（裂解气、裂化气、裂化石油）； （7）天然橡胶。
酸性条件下）醇、醛与酸性高锰酸钾溶液的反应。（酸性条件下）有机物的燃烧反应。（点燃）带侧链的芳香烃被高锰酸钾氧化。（酸性条件下）醛和还原性糖与银氨溶液、新制氢氧化铜的反应。
有机化学中,哪几类物质能发生氧化反应?希望注明反应条件,越详细越好...
1、羟基（OH）、醛基（CHO）、双键（C=C）、三键（C≡C）等官能团都能发生氧化反应；羟基（OH）、卤素（X）都能发生取代反应。
2、醛基。-CHO，直接被氧化为-COOH碳碳双键和三键：被酸性高锰酸钾氧化为两分子-COOH或邻二醇。
3、注意：绝大多数有机物都可燃烧，发生的是氧化反应。能发生还原反应的官能团有：碳碳双键、碳碳三键、苯环、醛基等。注意：不饱和化合物与氢气的加成反应同时也是还原反应。
关于有机物的容易氧化顺序，以及有机物易被氧化的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。
