有机物顺反

今天给大家分享顺杆有机物，其中也会对有机物顺反的内容是什么进行解释。

简述信息一览：

• 1、(高中化学)顺式和反式是什么意思?怎么判断一个有机物是顺式还是反...
• 2、有机物的编号顺序?
• 3、(1)写出下面有机物的结构简式:顺-2-丁烯:___;(2)系统命名法命名下列物质...
• 4、关于顺反结构的有机物的命名方法
• 5、高二有机化学断键规律是什么高二有机化学里面有很多

(高中化学)顺式和反式是什么意思?怎么判断一个有机物是顺式还是反...

顺式（cis）：当两个取代基（通常是氢原子或其他基团）在双键两侧的空间位置相对较近时，我们称之为顺式。这种排列使双键两侧的基团在同一侧。

含有这种异构的有机化合物称为顺反异构体，它在物理、化学、生物性质上具有明显的区别，其命名法也分为顺反式异构命名法和ZE命名法两种。此外，配位化合物中的配离子亦有可能有但不仅限于顺-反式的几何异构。

这要的有机物叫反式结构。当碳碳双键的两个碳原子都连有两个不同的基团。这样的有机物就会有顺反异构。

所谓＂顺反＂是指碳碳双键的两侧是否连接相同基团。这是判断顺反中的类型；接不同的基团是就双键上的碳原子而言的。这是判断是否构成顺反。

顺式结构和反式结构是指分子中两个相同原子或基团在双键两侧不同的两种构型，有顺反异构体产生的条件：分子不能自由旋转。双键上同一碳上不能有相同的基团。

顺式指同种配位体处于相邻位置，一般用“顺”或“cis-”表示；反式指同种配体处于对角位置，一般用“反”或“trans-”表示。

有机物的编号顺序?

有机物命名编号优先顺序是羧酸、磺酸、酸酐、某酸某酯、某酰卤、某酰胺、某腈、某醛、某某酮、某醇、某硫醇、酚、硫酚、胺、某某醚、某烯、某炔、某苯、某烷、卤代等。

第四步，取代基次序根据次序规则，原子序数ClOC，所以大者顺序大，写后面。命名：2-丙基-4-羟基-3-氯己酸系统命名原则总结：主链最长，支链最多，位次最小，编号近简小。

对于有机化合物中常见的元素，顺序是：I Br Cl S P F O N C D H。在同位素中，质量高的在前。如果存在同位素，则质量高的同位素优先考虑。

命名规则是从靠近官能团一端开始编号。所以从双键一端开始编号。

有机物命名法的一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。

以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。炔类没有环炔类和顺反异构物。分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。

(1)写出下面有机物的结构简式:顺-2-丁烯:___;(2)系统命名法命名下列物质...

顺-2-丁烯的结构简式：（如图）.顺-2-丁烯的结构简式：（如图）。答案说这个图是对的。 但我觉得结构简式是只突出“官能团”的，在此题中是碳碳双键，所以结构简式应为CH3CH=CHCH3，及周围不画那四个键。

顺反异构（Cis-trans isomeri***）也称几何异构（geometric isomeri***），属于立体异构中的一种。顺反异构是指化合物分子中由于具有限制自由旋转的因素，使各个基团在空间的排列方式不同而出现的非对映异构现象。

称为键线式。所以２，２，３，３－四甲基戊烷和３，４－二甲基－４－乙基庚烷的结构简式分别为 和 。（2）考查有机物的系统命名。根据有机物的结构简式可知，名称分别是2－甲基戊烷和2－甲基－1－丁烯。

请回答下列问题： （1）写出有机物F的两种结构简式 ， ； （2）指出①②的反应类型：① ；② ； （3）写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式 ； （4）写出发生下列转化的化学方程式：C→D ，D→E 。

找出含双键的最长碳链，把它作为主链，并按主链中所含碳原子数把该化合物命名为某烯。如主链含有四个碳原子，即叫做丁烯。十个碳以上用汉字数字，再加上碳字，如十二碳烯。

关于顺反结构的有机物的命名方法

如果烯烃的双键有一定的构型，则应用Z/E对双键的 构型进行标记，如果分子中的手性碳构型确定，应以R/S 进行标注，若是环烯烃，可用顺/反标记环上取代基的取向。

顺反异构命名：当结合在双键两个碳原子上的两个相同基团在同侧时，为顺式，而在异侧时为反式。把顺（或反）字写在烯烃命名的前面，并用一根短线相连。

判断取代基的方法不同 顺反命名是看相同的取代基是否在一边，而ZE命名法是将基团大小排列顺序，前者有一定局限性，后者是普遍适用的。

按编号从小到大依次命出顺反，并标出双键碳原子所在的位置。

高二有机化学断键规律是什么高二有机化学里面有很多

有机化学的断键跟反应类型有关。在卤带烃的削去反应中断的是卤素与碳相连的键和与该碳相连的碳上的碳氢键。

键的形成和断裂是两种形式，键的形成和断裂是同时进行，这叫做SN2，双分子历程。还有一种是SN1是单分子历程，键先断裂开，再生成新的键。SN1为单分子亲核取代反应；SN2为双分子亲核取代反应。

发生取代反应，断开的是键能小的化学键，键长越长，键能越小，所以断开的是键长的。

酚 比如苯酚 苯酚显酸性，当它和NaOH反应时，断键在O-H 取代时，苯酚因其环上有酚羟基，这是它会影响苯环，使得苯酚在发生取代反应时，易于发生在酚羟基的邻对位上，即羟基的两边和它的对面。

为S构型，是逆时针为R构型；当最小基团在竖线上时，如果a→b→c划圆方向是顺时针，为R构型，是逆时针为S构型。

关于顺杆有机物，以及有机物顺反的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。