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气相有机物

今天给大家分享气相有机物，其中也会对气相产物的内容是什么进行解释。

简述信息一览：

借助吹扫-捕集装置，用高纯氦（或氮）气将水样中低水溶性挥发性有机物吹脱出并被装有适当吸附剂的捕集阱捕集，捕集后的挥发性有机物经加温、高纯氦气反吹解析后直接导入气相色谱毛细管柱，程序升温色谱分离后质谱检测。本方法适用于地下水、饮用水、地表水等水介质中挥发性有机物的测定。

溶剂提取法，同一溶剂中，不同物质具有不同的溶解度。利用混合物中各物质溶解度的不同将混合物组分完全或部分分离的过程称为萃取，也称提取，常用方法有以下几种：浸提法：浸提法又称浸泡法。

（图片来源网络，侵删）

归一化法优点：操作方便，程序固定。缺点：归一化法要求样品条件较高，要求样品中所有组分均出峰且要求所有组分的标准品才能定量，故很少***用。范围：适合样品中各组分都能流出色谱柱，并能在色谱图中出峰，比较适合工厂定量样品组成，如果需要减少误差，可以用修正面积归一法。

最简单就是用峰面积归一化方法来测定，FID检测器，氮气做流动相选择极性较大的交联柱，***用起始温度100度，以每分钟10度升温至250度保持一定时间，应该可以将三种物质分离开。如果效果不好再逐步优化条件。要准确测定就要购买DOTP标准物，做工作曲线准确测定了。

气相色谱出峰时间是相同的。气相色谱可以对气化温度低于300度且不分解的样品进行定量分析，与样品粘度无关，只要能气化就可以。不清楚你想分析高粘度油的什么东西，如果气化温度较高，则不易***用GC，可以用HPLC进行检测，但需要样品有紫外吸收。现代检测仪器非常多，主要看你需要什么样的检测结果。

（图片来源网络，侵删）

实验室中检验液体有机物纯度的方法通常包括以下几种：蒸馏法：蒸馏是一种常用的液体有机物纯度检验方法。通过加热液体样品，使其沸腾并冷凝成液体，从而将低沸点和高沸点的化合物分离开来。纯度较高的液体有机物应该具有较窄的沸点范围。

未知样品前处理：对于未知样品，首先需要进行适当的前处理，以去除干扰物质，提高测定的准确性。常用的前处理方法包括溶剂萃取、蒸发浓缩、沉淀等。色谱条件选择：根据未知样品的性质和组分类型，选择合适的色谱条件。例如，对于挥发性有机物，可以选择较低的柱温；对于难挥发的有机物，可以选择较高的柱温。

用FID检测器，***用外标法测得乙二醇含量。我们用的是岛津GC-14C，你可以具体的色谱仪具体的设置下参数就可以了。以下是我的操作条件供你参考：载气是氮气，燃气是氢气，助燃气是空气。

氢气纯度不低于999%。净化空气。分析步骤 1）将试样置于试样瓶中，加入0.5～1mL正己烷或异辛烷。密闭，轻摇使试样溶解，待分析。2）按照仪器操作规程打开气相色谱仪的气路和电路系统，启动仪器，点燃氢火焰离子化检测器，设置检测器温度 300～310℃，并按表72 设置其他仪器分析操作条件。

醛：除了甲醛是气体，其他的都是液态或固态酸：1-3个C是是挥发性液体， 4-9个C是油状液体，10个以上是固体苯与苯的同系物大多都是液态。

烃类物质中，含1至4个碳的化合物是气体。卤代烃中，一氯甲烷、一氯乙烷是气体，其余都不是气体。烃的含氧衍生物中只有甲醛是气体，其余都不是气体。中学阶段就这些了。

常温下为气体，标准状况下为液体的物质主要有以下几种：四氧化二氮四氧化二氮，化学式N2O4。共价化合物，无色气体或液体，强氧化剂，有毒，且有腐蚀性。其易分解为二氧化氮为红棕色的气体，具有神经***的毒性。四氧化二氮的熔点为-12℃，沸点为22℃。

一般测纯物质，只会出一个色谱峰。如果气相色谱仪GC测试一个纯净物，却出现了多个峰，是设备出问题了吗？答案很可能不是。比如这个纯净物如果是个有同分异构体的有机物，那么每个同分异构体都可能在色谱图上出现峰，并且分子量越大同分异构体越多，出的峰就可能越多。

这可能由多种原因造成，例如载气供应或样品溶剂中的杂质、传输管脏污、进样针或进样口组件中的污染物，或之前进样的交叉污染。确保使用高纯度溶剂和气体，以及惰性衬管和洁净隔垫。务必在气相色谱仪之前的气体管线中使用过滤器，并确保根据需要更换。您可以考虑使用反吹来消除交叉污染。

气相色谱（GC）主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离，其过程如图气相分析流程图所示。

关于气相有机物，以及气相产物的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。