有机物氧化成醛条件
文章阐述了关于有机物氧化成醛条件，以及有机物氧化成醛条件是什么的信息，欢迎批评指正。
简述信息一览：
- 1、羟基氧化成醛基的过程
- 2、有机物之间的氧化
- 3、乙醇是怎么变成乙醛的?
- 4、高中化学有机物的问题
- 5、醇是如何被氧化成醛的?
羟基氧化成醛基的过程
羟基在链端才能被氧化成醛基，或者记忆为与羟基所连的碳上必须含有2个氢原子才能被氧化为醛基。如果与羟基所连的碳上含有1个氢原子能被氧化为羰基。如果与羟基所连的碳上没有氢原子则不能发生催化氧化。
一般羟基被氧化成醛基的条件为：加热，在铜/银的催化作用下与氧气反应（实际上是与CuO/Ag2O反应）。被氧化的羟基必须有α-H（即形如CHOH，在连接的碳上面至少有一个氢）。如果是被氧化成醛，则α-H要有2个（形如-CH2OH），否则成为铜。被氧化成羧酸，则需要与酸性高锰酸钾反应。
通过催化氧化变为醛基，典例反应有乙醇与灼热的铜丝反应生成乙醛，其中铜为催化剂。
不太容易看出电子转移的数量。还是列出化学方程式更容易：R-CH2-OH + 1/2 O2 → R-CH=O + H2O 由上面的化学方程式可以看出，1mol 醇发生氧化反应生成 1mol 醛，就有 1mol O 原子被还原。也就是说，有 2mol 电子从 醇中的 α 碳原子转移到了 O 原子上。
有机物之间的氧化
醇的氧自化，醇被氧化成醛；醛的氧化 ，醛被氧化成酸；有机物的燃烧氧化，生成CO2；与酸性高锰酸钾溶液的强氧化剂氧化；醛类及其含醛基的有机物与新制Cu（OH）2悬浊液、银氨溶液的反应 。
不是都能发生氧化反应的。如：四氯化碳（可以做灭火剂）不能发生氧化反应。常见的氧化反应：（1）醛的氧化，如：2CHCHO + O → 2CHCOOH （2）醇的氧化，如：2CHCHOH+O→CHCHO+2HO （3）有机物的燃烧。
是H先变成水，C再反应成一氧化碳，继续变成二氧化碳。
在有机反应中，加氧或去氢称为氧化反应。氧化反应其实有一个共同的机理，就是O原子对化学键（如碳碳单键、双键、三键，碳杂键等）的插入，例如C-X → C-O-X就是氧化。至于产物：-H：高中只在苯环的α-H上发生，产物是苯甲酸。
乙醇是怎么变成乙醛的?
乙醇变成乙醛一般使用乙醇脱氢法。在添加钴、铬、锌或其他化合物的铜催化剂作用下，乙醇脱氢生产乙醛。乙醇具有还原性，可以被氧化（催化氧化）成为乙醛甚至进一步被氧化为乙酸。酒精中毒的罪魁祸首通常被认为是有一定毒性的乙醛（乙醇在体内也可以被氧化，但较缓慢，因为没有催化剂），而并非喝下去的乙醇。
条件是加热且加入催化剂。催化剂可以是Cu或Ag，如：2C2H5OH+O2=催化剂加热=2CH3CHO+2H2O，乙醇具有还原性，可以被氧化成为乙醛。 醇，有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。
一般使用乙醇脱氢法，在添加钴、铬、锌或其他化合物的铜催化剂作用下，乙醇脱氢生产乙醛。化学方程式为：2CHOH+O→2CHCHO+2HO（条件是Cu或Ag做催化剂，加热）。
同碳二醇极不稳定，非常容易脱水变成醛或酮。一个碳原子上同时连2个羟基往往是不稳定的结构，容易脱水变成羰基（HO-C-OH 脱去一分子H2O变成C==O）。例如，HO-CH2-OH（1，1-偕二醇，甲烷中两个氢被-OH取代），是甲醛（HCHO，CH2==O）的水合物，是不稳定的，很容易失去水变成甲醛。
高中化学有机物的问题
1、C6H6+3H2=C6H12 含双键叁键及有侧链的苯环能使酸性高锰酸钾褪色，双颊和叁键使溴的四氯化碳或水溶液褪色。下面比较麻烦了：烃的衍生物 卤代烃 ：不溶于水易溶于有机溶剂的液体或固体，由于极性强，所以比较活剥。
2、苯酚以及其他酚类物质同样具有一定还原性，可被高锰酸钾氧化为对苯醌等物质，但通常较少见到。
3、． 氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。能发生氧化反应的物质和官能 团：烯（碳碳双键）、炔（碳碳三键）、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物质等。
4、苯的密度比水小，溴苯的密度比水大。烃的密度都比水小（苯也是烃），烃的衍生物的密度一般都比水大（如溴苯、硝基苯等）。只需知道它们和水的密度大小就好了，它们之间的密度大小不用掌握。
5、浓硫酸增重8克，氢氧化钠溶液增重16克即 m（H）=8/9=2g m（C）=16×3/11=8g。
醇是如何被氧化成醛的?
醇氧化成醛的化学方程式为：R-CH2OH+O2=R-CHO+H2O，条件是催化剂、加热。 醇和醇都是有机化合物，醇在加热和催化剂（通常为铜Cu或银Ag）的条件下，与氧气反应可以生成醛和水。
醇是被氧化成醛过程去下：羟基上的氢和与羟基相连的α碳上的氢，被脱去与氧化剂结合 ，或和氧结合生成水，羟基上的氧与 α碳成键形成羰基，构型由四面体结构为平面三角形结构 ，伯醇则成为醛，仲醇则成为铜。如果醇羟基所在的碳原子上没有氢，那就不能发生反应。醛类分子的结构特点是含有醛基。
醇氧化成醛的反应条件是催化剂（Cu或Ag）并加热：R-CH2OH+O2===R-CHO+H2O 一级醇及二级醇与醇羟基相连的碳原子上有氢，可以被氧化成醛、酮或酸；***醇与醇羟基相连的碳原子上没有氢，不易被氧化，如在酸性条件下，易脱水成烯，然后碳碳键氧化断裂，形成小分子化合物。
催化剂可以是Cu或Ag，如：2C2H5OH+O2=催化剂加热=2CH3CHO+2H2O，乙醇具有还原性，可以被氧化成为乙醛。 醇，有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。醛 羰基碳与氢和烃基相连的化合物称为醛（RCHO），结构中的-CHO称为醛基。
醇不能是一个碳，醇羟基所在的碳原子上一定要有氢原子。并且以羟基相连的碳上至少有两个氢（也就是羟基的靠边），还有与苯环直接相连的羟基（也就是酚）不能被氧化。如果醇羟基所在的碳原子上只有一个氢，那这个氢和醇羟基的氢原子断键，形成的就是酮。
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