有机物的反应条件
简述信息一览：
有机物的哪些反应类型需要特定条件?
首先是燃烧，所有的有机物在火光中燃烧释放能量；接着是不饱和烃在酸性高锰酸钾的魔力下，如乙烯转化为二氧化碳，进行氧化的变奏；最后，去氢上氧与去氧上氢，是氧化还原反应的和谐旋律，与还原反应形成鲜明对比。以上就是有机反应中发生氧化反应的一些基本条件，希望这细致的解析能帮你深入理解这一过程。
水解反应：一般指有机化合物在一定条件下跟水作用生成两种或多种物质的化学反应。水解反应包括卤代烃水解、酯水解、糖水解、蛋白质水解。（氢氧化钠水溶液加热等）其中皂化反应也属于水解反应。皂化反应是指油脂在有碱存在的条件下水解，生成高级脂肪酸盐和甘油的反应。
取代反应 烷烃与卤素单质： 卤素单质蒸汽（如不能为溴水）。条件：光照。苯及苯的同系物与卤素单质（不能为水溶液）：条件-- Fe或三溴化铁作催化剂。与浓硝酸： 50℃-- 60℃水浴。与浓硫酸： 70℃--80℃水浴。卤代烃的水解： NaOH的水溶液。
、有机物的基本反应类型 1．取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫取代反应。
．能发生取代反应的有机物种类如下图所示：加成反应 1．能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）等。2．加成反应有两个特点：①反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断裂，然后不饱和原子与其 它原子或原子团以共价键结合。
有机化合物的反应类型多种多样，其中包括： 替换反应：烷烃在光照条件下与卤素单质（如氯气）进行反应。苯及其同系物在催化剂如Fe或三溴化铁的作用下，可以与卤素单质（非水溶液）反应，或在特定温度下（如50-60℃）与浓硝酸或浓硫酸进行反应。
有机物的基本反应类型
酸与醇的酯化反应：浓硫酸、加热。酯类的水解： 无机酸或碱催化。酚与浓溴水和浓硝酸反应。加成反应 烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯的加成： H卤化氢、水、卤素单质。苯及苯的同系物的加成： HCl2。
有机物的基本反应类型 1．取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫取代反应。
有机物反应类型为取代反应、加成反应、消除反应、周环反应和氧化还原反应。
．取代反应（1）定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。（2）能发生取代反应的物质：烷烃、芳香烃、醇、酚、酯、羧酸、卤代烃。（3）典型反应 2．加成反应 （1）定义：有机分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团结合生成新的物质。
．氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。能发生氧化反应的物质和官能团：烯（碳碳双键）、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物质等。烯（碳碳双键）、炔（碳碳叁键）、苯的同系物的氧化反应都主要指的是它们能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，被酸性高锰酸钾溶液所氧化。
有机反应的基本类型 取代反应 加成反应 消去反应 聚合反应 氧化反应与还原反应 取代反应 概念：有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
有机物,能使溴水褪色、酸性高锰酸钾褪色的条件分别是什么?
1、有机物中，含有碳碳双键、三键的烯烃，含有羟基的化合物，含有醛基的化合物，具有还原性的无机物，如SO、FeSO、KI等都能使高锰酸钾酸性溶液褪色。
2、④与具有还原性的无机还原剂（如H2S、SOFeSOKI、HCl等）反应，使高锰酸钾溶液褪色。（3）归纳“既使高锰酸钾溶液褪色，又使溴水褪色的物质”包括：既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色的物质包括分子结构中有C=C双键、C≡叁键、醛基（—CHO）的有机物；苯酚和无机还原剂。
3、有机化学中含双键、三键的烯烃、共轭烯烃或炔烃，以及含有官能团：-CHO、-CN等能被氧化的官能团等都能被酸性高锰酸钾氧化，有些可能需要加热。
4、含有碳碳双键、碳碳叁键的有机物。苯环直接相连的碳上有氢的苯的同系物。含有酚羟基的物质。含有醛基的物质。某些醇类，如乙醇能被酸性高锰酸钾氧化成乙酸等。能使湨水褪色的有机物：含有碳碳双键、碳碳叁键的有机物。因加成反应而褪色。
5、能使溴水反应褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键（碳碳双键、碳碳叁键）的有机物 能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物（甲苯）、CCl氯仿、液态烷烃等。能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类（苯酚）。
6、溴水在有机物中反应主要是发生加成，取代反应。有不饱和键如异戊烷含碳碳双键，还有碳碳三键，但苯等不能与之发生取代反应，主要是萃取使之褪色。酸性高锰酸钾有强氧化性，能氧化碳碳双键，三键和苯环上的烃基。如乙烯氧化为CO2，苯环的要求与苯环连接的碳至少有一个氢，如甲苯氧化为苯甲酸。
有机物官能团的特点和各种化学反应的条件。
1、卤化烃：官能团，卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃 2。
2、卤化烃：官能团为卤原子，在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇；在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃。
3、A） 官能团： （或—COOR）（R为烃基）； 代表物： CH3COOCH2CH3 B） 结构特点：成键情况与羧基碳原子类似 C） 化学性质：水解反应（酸性或碱性条件下）（9）氨基酸 A） 官能团：—NH—COOH ； 代表物：B） 化学性质： 因为同时具有碱性基团—NH2和酸性基团—COOH，所以氨基酸具有酸性和碱性。
4、加成反应：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合的反应。聚合反应：一种单体通过不饱和键相互加成而形成高分子化合物的反应。加聚反应：一种或多种单体通过不饱和键相互加成而形成高分子化合物的反应。消去反应：从一个分子脱去一个小分子（如水.卤化氢），因而生成不饱和化合物的反应。
5、羰基（C=O）官能团存在于酮和羧酸中，羰基的存在使得分子具有特定的立体化学性质和反应性。 苯环是有机化合物中常见的芳香烃官能团，它决定了芳香族化合物的特有性质，如共轭体系中的π电子和反应性。官能团对有机物的化学性质起决定性作用。
6、反应条件一般为浓硫酸做催化剂加热。【注：一定要谨记消去反应发生的条件。连有羟基（-OH）或卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且与此相邻的碳原子上，并且还必须连有氢原子时，才可发生消去反应。】氧化：燃烧也算是一种氧化反应。
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