有机物命名定位的原则
本篇文章给大家分享有机物命名定位的原则，以及有机物命名示例对应的知识点，希望对各位有所帮助。
简述信息一览：
- 1、有机物命名
- 2、有机物的正异新命名法
- 3、有机物如何用命名来区分同分异构体???
- 4、有机物的系统命名法若有两个名称怎么定对错
- 5、在有机物命名上,什么时候官能团在1号位上可以省,什么时候不能省呢?比如...
- 6、高中化学有机物的命名
有机物命名
1、有机物命名：1．习惯命名法。习惯命名法可用于比较简单的有机物的命名。例如烷烃可依据分子里所含碳原子的数目来命名。碳原子数在10以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示，碳原子数在10以上的用数字来表示，为了区分异构体，在名称的前面加“正、异、新”等字头来表示。
2、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。（3）用***数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
3、有机物命名编号优先顺序是羧酸、磺酸、酸酐、某酸某酯、某酰卤、某酰胺、某腈、某醛、某某酮、某醇、某硫醇、酚、硫酚、胺、某某醚、某烯、某炔、某苯、某烷、卤代等。选定主官能团和主链之后，将其它官能团和支链视为母体的取代基，按取代基次序规则顺序命名。
有机物的正异新命名法
用“正”、“异”、“叔”、“新”这样表示的命名法为习惯命名法。对于直链烷烃，根据其所含碳原子的总数命名为“正某烷”。对于支链烷烃，含“（CH3）2CH-”这样结构的根据碳原子总数命名为“异某烷”；含有与三个碳原子相连的碳原子（叔碳原子）（第二个碳原子为叔碳原子的 除外。
用“正”表示直链的烷烃，根据碳原子数目命名为正某烷。碳原子数目为1～10个的用天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数目在10个以上的，则用小写中文数字表示。（2）用“异”表示末端具有（CH3）2CH－结构的烷烃。
有机系统命名 最长碳链作主链，主链须含官能团；支链近端为起点，***数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。
有机物如何用命名来区分同分异构体???
如果有相同的支链，可以合并起来用三等数字表示，但表示相同支链位置的***数字要用“，”隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
以C5H12为例，写出C5H12的各种同分异构 （1）“成直链、一线串”：CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 （2）“从头摘、挂中间”： （3）“往边排、不到端”：重复上述两式重复（2）、（3）两步，可写出C5H12的另一种同分异构体 ，所以C5H12共有三种同分异构体。
CH3CH2CH2CH（C2H5）CH3和CH3CH2CH2CH（CH3）C2H5是同一物质还是同分异构体？是同一种物质。可以将它们进行命名，如果名称相同，就是一种物质。如果一定要画出结构式，那在CH3CH2CH2CH（C2H5）CH3中的括号意味着什么，该怎么表示？与相邻的碳原子相连。
分子中含有一个碳碳叁键的开链不饱和烃成为炔烃。炔烃与相同碳原子数的单烯烃相比少两个氢原子，比同碳原子数的开链烷烃要少四个氢原子，所以炔烃的通式为CnH2n-2，与相同碳原子数的二烯烃互为同分异构体 二烯的不饱和度与炔烃的不饱和度都是2。
对称技巧 判断有机物发生取代反应后，能形成几种同分异构体的规律。可通过分析有几种不同的氢原子得出结论。①同一碳原子上的氢原子是等效的。②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的。③处于同一面对称位置上的氢原子是等效的。1）烷烃的同分异构体。一定要掌握命名原则。
有机物的系统命名法若有两个名称怎么定对错
烷烃的系统命名法⑴ 定主链：就长不就短。选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定） ⑵ 找支链：就近不就远。从离取代基最近的一端编号。⑶ 命名：① 就多不就少。若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。② 就简不就繁。
将单原子取代基按原子序数（atomic number）大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序：IBrClSPFONCDH。在同位素（isotope）中质量高的顺序在前。
有机系统命名 最长碳链作主链，主链须含官能团；支链近端为起点，***数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。
在有机物命名上,什么时候官能团在1号位上可以省,什么时候不能省呢?比如...
羧基和醛基省略，其它官能团在第一位时可省略，也可不省略。
因为丁烯有4个碳所以需要标注碳碳双键在哪个碳上，而且双键（三键）都是连着两个碳，而且标注序号的时候写最近的那个碳的位置。
只有羟基和醛基为首位时可以省略1，因为他们的结构注定他们只能在链的头部或尾部，比如醛：氢键、碳氧双键已经占据了c院子的三个价键，所以c原子只能连接一个价键了，所它注定在开头，所以1可以省略。而其他官能团没有这种特性，所以不能省略1。
我的方法是：一条道走到黑 也就是每条碳链只走一次，绝不走回头路。
是说在1位碳和2位碳上各有一个溴连接。类似的命名还有2，4，6-三硝基苯酚等。这些是大学有机化学学到的知识，首先是标记碳，取最长链并且官能团最多的为主链，按照官能团顺序标记1号碳等，其他的作为支链，官能团和支链之前都要求标记连接主链碳的位置。
高中化学有机物的命名
1、CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；（2）C15H30叫十五烷。为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。普通命名法简单方便。但只能使用 于结构比较简单的烷烃。对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃 的烷基取代基衍生物。
2、若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。炔烃 命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。炔类没有环炔类和顺反异构物。
3、如CH3CH2CH2CH2CH3名为正戊烷；CH3CH2CH（CH3）2名为异戊烷；C（CH3）4命名为新戊烷。 此命名法只适用于简单的有机化合物，对于复杂的有机化合物有些无法区别，故用系统命名法。
4、不饱和烃：有不饱和键的当主链，从主链两侧离支链，最近的C开始标号。取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。
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