en有机物
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简述信息一览：
请问这个有机物发生SN2反应的产物是什么,具体反应过程是什么?_百度...
1、结果是碘代环己烷和乙醇，这是醚的卤解反应，中间产物是醇和碳正离子，看醚键断开后，哪边的碳正离子稳定。
2、这个原料中，I是容易离去的取代基（相对于Cl），所以MeS-取代I的位置，但这是个SN2反应过程，所以结构会发生反转，也就是说产物是，其他部分不变，与碘同一个碳上，粗键的位置是MeS基团，I所在的位置换为H。
3、SN2双分子亲核取代反应是一种涉及两个分子的快速、协同的化学过程，其核心是一个决速步的亲核取代步骤。反应的基本模式是，亲核试剂从离去基团的背面攻击碳原子，形成一个较弱的键，同时离去基团与碳原子的键强度下降。
4、SN2反应（双分子亲核取代反应）是亲核取代反应的一类，其中S代表取代（Substitution），N代表亲核（Nucleophilic），2代表反应的决速步涉及两种分子。与SN1反应相对应，SN2反应中，亲核试剂带着一对孤对电子进攻具亲电性的缺电子中心原子，形成过渡态的同时，离去基团离去。
有机物怎么从反应产物看出是发生了SN1还是SN2反应
1、如果看反应物，一般叔卤代烃易发生SN1，伯卤代烃，甲基卤代烃易发生SN2。如果从生成物看，如果构型转化，则发生的是SN2，外消旋化发生的是SN1机理。SN2反应中，亲核试剂带着一对孤对电子进攻具亲电性的缺电子中心原子，形成过渡态的同时，离去基团离去。反应中不生成碳正离子。
2、如果看反应物，一般叔卤代烃易发生SN1，伯卤代烃，甲基卤代烃易发生SN2，仲卤代烃是竞争。
3、楼上两个都纯理论不太实际，最好是根据终产物的旋光性来判断：Sn1由于中间产物是sp2平面杂化的正碳离子，所以亲核试剂两面进攻后生成外消旋体；Sn2是亲核试剂直接进攻sp3碳造成最后构型翻转。如果被进攻的不是手性碳才再考虑楼上等其他方法。
4、通过判断碳正离子中间体来判断亲核取代机理为SNSN2反应。SN1反应存在碳正离子中间体的过程，因而形成的碳正离子越稳定（怎样判断稳定性不再赘述），越利于SN1反应。
有机化学sn1反应机理是什么?
1、全称：单分子亲核取代反应机理定义：只有反应物（与亲核试剂浓度无关）参与了反应速率控制步骤的亲核取代反应。
2、SN1：SN1的反应机理是反应物首先解离为碳正离子与带负电荷的离去基团，分子解离后，碳正离子马上与亲核试剂结合。SN2：SN2的反应机理是在脂肪族sp3杂化的碳原子上，碳原子与离去基团相连，亲核试剂从离去基团的正后方进攻碳原子，形成新化合物。
3、SN1反应机理第一步是形成碳正离子，所以这题也就是哪个更易形成碳正离子并稳定的存在。第一个因为是卞氯，氯p轨道的电子与苯环共轭，所以很难离去，所以最难形成碳正离子，所以最难发生SN1。
4、SN1是单分子亲核取代反应，而SN2是双分子亲核取代反应；步骤不同 SN1反应机理是分步进行的，反应物首先解离为碳正离子与带负电荷的离去基团，这个过程需要能量，是控制反应速率的一步，即慢的一步。
5、SN1是单分子亲核取代反应，而SN2是双分子亲核取代反应；SN1反应机理是分步进行的，反应物首先解离为碳正离子与带负电荷的离去基团，这个过程需要能量，是控制反应速率的一步，即慢的一步。
6、SN1反应机理是分步进行的，反应物首先解离为碳正离子与带负电荷的离去基团，这个过程需要能量，是控制反应速率的一步，即慢的一步。当分子解离后，碳正离子马上与亲核试剂结合，速率极快，是快的一步。
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