有机物取代反应特点总结

接下来为大家讲解有机物取代反应特点总结，以及有机物的取代反应涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

简述信息一览：

• 1、加成反应与取代反应各自有什么特点,有联系吗?
• 2、有机化学中的取代反应与一般化学反应的置换反应有什么区别?
• 3、有机化学反应总结
• 4、如何判断有机物是否能发生加成反应,取代反应
• 5、有机中取代反应的特点“上一下一,有进有出”是什么意思?
• 6、什么样的有机物会发生取代反应.(请概括全一点)谢谢.

加成反应与取代反应各自有什么特点,有联系吗?

有机物中存在不饱和的键如碳碳双键、三键还有苯环、醛基等都可以发生加成反应。物质的种类不同、加成的时机和产物、所需条件也不同。以CH2=CH2与Br2反应为例，原理是：C=C中的双键断开其中一个，两个C各形成一个半键，分别与两个Br结合。特点就是双键变单键，不饱和变饱和。

加成反应与取代反应各有其特点。加成反应，即分子中双键或三键断裂，两个原子与新原子或基团结合形成单键。常见于烯烃加成反应。此反应通常需高活性点如光、温度或催化剂。取代反应则是原子或基团被替换的反应，化合物官能团发生改变。取代反应所需活性点一般较低。

类型比较：很多参考书经常把它与置换反应做比较，而我认为它与复分解反应更像。例子：以CH4与Cl2反应为例，原理是：一个H被一个Cl取代，即C—H键变为Cl—Cl键。剩下的Cl与被取代的H产生HCl。特点就是：一个H被取代，消耗一个Cl2，产生一个HCl。

反应性质不同 加成反应：是不饱和化合物类的一种特征反应。取代反应：是化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应。分类不同 加成反应：加成反应可分为亲核加成反应，亲电加成反应，自由基加成，和环加成。

有机化学中的取代反应与一般化学反应的置换反应有什么区别?

1、取代反应：（1）可与化合物发生反应，产物中不一定有单质。（2）反应能否进行受催化剂、温度、光照等外界条件影响较大。（3）逐步取代：很多反应是可逆的。由于共用电子对破裂而交换原子或原子团。置换反应：（1）反应物、产物中一定有单质。

2、区别如下： 概念不同：取代反应指的是有机化合物受到特定试剂的进攻，导致分子中的一个基团（或原子）被该试剂所取代的反应。而置换反应是指单质与化合物反应，生成另外的单质和化合物的化学反应，属于化学中的四大基本反应类型之一。

3、取代反应是指有机化合物受到某类试剂的进攻，致使分子中一个基（或原子）被这个试剂所取代的反应。置换反应是单质与化合物反应生成另外的单质和化合物的化学反应。一般置换反应说的是无机反应。

4、置换反应：一种单质与一种化合物反应，生成另一种单质和另一种化合物的反应。而取代反应不要求反应物和生成物中都有单质。

5、取代反应与置换反应是两种不同的化学反应类型。解释如下：取代反应是一种化学反应，指的是在反应中，一个或多个原子或原子团被其他原子或原子团替代。这种反应通常涉及有机化合物，例如卤代烃的制备，其中一个或多个氢原子被卤素原子替代。在取代反应中，通常不会有元素从化合物中被置换出来。

有机化学反应总结

．能发生消去反应的物质：醇、卤代烃；能发生消去反应的官能团有：醇羟基、 卤素原子。（2）．反应机理：相邻消去 ，发生消去反应，必须是与羟基或卤素原子直接相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子，否则不能发生消去反应。如CH3OH，没有邻位碳原子，不能发生消去反应。

黄鸣龙，中国有机化学家，对甾体化合物合成有重大贡献。其改良方法通过加热混合物，使醛、酮转化为腙，缩短反应时间，提高产率。麦尔外因-彭多夫还原为欧芬脑尔氧化的逆反应。康尼扎罗反应是醛的歧化反应，一部分醛被还原为醇，另一部分被氧化为酸。Wittig反应涉及磷叶立德。

有机物分子中加氧或去氢的反应均为氧化反应。常见的氧化反应：①有机物使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应。（具有α —h）、r —oh 、r —cho 能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

如：和氢气加成，通常用镍做催化剂，可能还要加热。和卤素单质加成，一般不需要特别的条件。如果是 H2O 制乙醇的话 条件是加热加压催化剂。也可以逆推：光照是提供光子，可以激发自由基等，所以需要激发自由基的反应如卤素取代，需要光照。

如何判断有机物是否能发生加成反应,取代反应

1、取代反应定义：有机分子中的一个原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。特点就是：一个H被取代，消耗一个Cl2，产生一个HCl。加成反应定义：有机物分子中不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应。类型比较：从物质种类上来看，类似与化合反应。

2、主要看官能团，比如有碳碳双键、碳碳三键那么和卤族原子为加成，但要有光照条件那么一定是取代了，其他也类似这样。还有如果碳氧双键比如醛基、羰基和H2也为加成还原成醇，但高中范围羧基不发生加成。苯环也可和H2加成。

3、很高兴为你解能发生加成反应说明有机物不饱和，比如含碳碳双键，碳碳叁键，碳氧双键，但是羧基，酯基，酮羰基的碳氧双键不能加成，醛基可以加成。取代反应的条件很多，一般碳原子上连接有氢原子，卤素原子，羟基等都可以取代，另外，酯类水解也算取代反应。加聚反应的有机物含有碳碳双键和碳碳叁键。

4、怎么判断取代反应，加成反应和高中一些别的反应类型 取代反应：有机化合物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。如：甲烷在光照时与氯气反应：Cl2+CH4=CH3Cl+HCl 这种就是取代反应，甲烷上的一个氢原子被氯原子取代；磺化、酯化、酯水解等也是取代反应取代反应。

5、．能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）等。2．加成反应有两个特点：①反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断裂，然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。②加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应）。

有机中取代反应的特点“上一下一,有进有出”是什么意思?

取代反应的机理，简单说就是指有机化合物受到试剂的进攻，致使分子中一个基（或原子）被这个试剂所取代的反应。上一下一，有进有出的意思就是：试剂中的一个原子进攻有机化合物中的原子或基团，经过中间产物或过渡态，最后的结果是，有机化合物中的原子或基团下来了，试剂中的那个上去了。

取代反应是指卤素原子和原子团取代掉碳原子上的氢原子，有上有下，即氢原子下来，卤素原子和原子团上来。加成反应是指双键断开分别连上氢原子，卤素原子或原子团，只上不下。

这类反应在有机物中较常见；就是一个反应物上的基团（如醛基、羟基等）被夺走，这时它本身是失去基团（下），同时又有另外的反应物得到此基团（上），即你所说的一上一下了。

取代是有上有下，加成是只上不下。取代如甲烷和氯气，会生成CH3CL，CH2CL2，CHCL3，CCL4和HCL，就是有点像置换，一个氯原子结合到甲烷上去，一个氢原子从甲烷里下来和剩的氯原子结合。加成如乙烯加成，两个氢原子都结合到乙烯上去，生成乙烷，乙烯里没有原子下来，没有其他产物。

取代反应是一种有机化学反应，其特点是在反应过程中，一个分子中的原子或基团被另一个原子或基团所取代。其相关内容如下：取代反应可以按照多种方式进行，其中最常见的是亲核取代和亲电子取代。亲核取代是指一个亲核试剂（如醇、胺等）进攻一个缺电子的原子（如碳），将其替换下来。

什么样的有机物会发生取代反应.(请概括全一点)谢谢.

能发生亲核取代的主要是卤代烃、醇和醚（醚键断裂反应）。能发生自由基取代的主要是烷烃、环烷烃以及含烯丙位阿尔法氢的有机物。

能发生水解反应的物质：卤代烃、酯、油脂、二糖、多糖、蛋白质等 （2）从本质上看，水解反应属于取代反应。（3）注意有机物的断键部位，如乙酸乙酯水解时是与羰基相连的C－O键断裂。

．取代反应 （1）定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。（2）能发生取代反应的物质：烷烃、芳香烃、醇、酚、酯、羧酸、卤代烃。（3）典型反应 2．加成反应 （1）定义：有机分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团结合生成新的物质。

概念：有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。常见能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH浓硫酸加热）、卤原子（－X）（）、羧基（－COOH）、酯基（－COO－酸性条件加热）、肽键（－CONH－）等。

醇与氢卤酸的反应：新制的氢卤酸（酸性条件）；酯类的水解：无机酸或碱催化；酚与浓溴水 （乙醇与浓硫酸在140℃时的脱水反应，事实上也是取代反应。）注：以上物质都会发生取代反应。

能发生取代反应的官能团或物质类别有：烷烃以及其他有机物中的烷基部分（卤代）、苯及其同系物（卤代、硝化、磺化）、醇羟基（钠、分子间脱水、酯化）羧基、酚类、酯基（水解）、卤代烃（水解）、二糖或多糖（水解）等。

关于有机物取代反应特点总结和有机物的取代反应的介绍到此就结束了，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于有机物的取代反应、有机物取代反应特点总结的信息别忘了在本站搜索。