硝酸可以排除硫酸根吗
简述信息一览：
什么有机物能和稀硝酸发生硝化反应,求附方程式。
1、芳香族化合物能和硝酸发生硝化反应，但是需要用浓硫酸作催化剂并加热，而且硝酸往往要浓硝酸。如果是用稀硝酸做硝化剂，一般要求芳香环上含有强的第一类定位基，才有可能实现。
2、苯酚可以发生硝化反应。苯酚中的羟基属于较强的邻对位定位基，所以苯酚可以直接用稀硝酸硝化。因为浓硝酸具有强氧化性，而苯酚容易被浓度较大的硝酸氧化，所以苯酚不能用浓硝酸直接硝化，应该使用间接硝化方法。
3、苯酚、甲苯、苯、氯苯、硝基苯。－OH，－CH都是推电子基，可增加苯环上电子密度，增强中间体稳定性。－Cl，－NO是吸电子基，效果相反。向有机物分子中引入硝基的反应过程。
湿式消解法有哪几种
1、目前常用的消解方法有湿法、干灰化法和微波消解三种。国家标准（GB/T17138~17141-19***）（下文简称国标方法）使用的方法是湿法消解，主要用于测定土壤中Cu、Pb、Zn、Cd、Ni等重金属元素的含量。
2、不同的消解器的温度和时间的不同的，所以取决于所选仪器。
3、常用的消解方法有湿式消解法和干灰化法。常用的消解氧化剂有单元酸体系、多元酸体系和碱分解体系。最常使用的单元酸为硝酸。***用多元酸的目的是提高消解温度、加快氧化速度和改善消解效果。
4、干法消解是通过高温碳化、灰化除去大量有机物，然后用酸或其它溶剂溶解，制成试样溶液，最后主要用溶剂萃取、掩蔽、沉淀等方法排除其它离子的干扰。
5、硝酸一高氯酸消解法用于含悬浮物和有机物较多的水样。按每100mL水样加入5mL浓硝酸，在电热板上加热消解至10mL。
有机物和浓硫酸发生消去反应
CH2HCH2OH →CH2=CH2 + H2O。乙醇消去反应生成乙烯方程式为：CH3CH2OH=（浓硫酸/170摄氏度）=CH2=CH2+H2O。
与羟基相连的第二个碳原子（β碳）上有氢原子，则能发生消去反应。第一个有机物，红圈中的C上有H，可以消去 第二个有机物，红圈中的C上没有H，不能从这边消去。
高中所有的有机反应中，用浓硫酸、加热的反应有：甲苯的硝化（浓硫酸55~60℃）、磺化（浓硫酸70~80℃）醇的消去、两分子成醚 酯化反应 三分子乙醛成环（浓硫酸25℃）苯酚的硝化（浓硫酸30℃）我笔记上就记这么多了。
有氢原子时，才可发生消去反应。补充：一般使用浓硫酸作催化剂，使醇类脱去羟基生成含双键的有机物。
边加边搅拌。浓硫酸在乙醇的消去反应中起催化剂和脱水剂的作用。消除反应发生后，生成反应的分子会产生多键，为不饱和有机化合物。消除反应可使反应物分子失去两个基团或原子，从而提高其不饱和度。
醇的消去反应：反应条件是浓硫酸、加热以及与羟基（-OH）相连的碳原子必须有相邻的碳原子并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子，否则无法反应。
消解稻壳用硫酸好还是硝酸好
所以在果实的膨大期，我觉的还是用硫酸钾比较好。硝酸钾和硫酸钾都是含钾量较多的化肥，但硝酸钾是二元复合肥，硫酸钾是主要的钾肥品种，含钾和硫。
农作物果实膨大期施用钾肥，肯定是要求以叶面喷施和迅速起效为主。否则，不能保证果实膨大的营养需要。因此，从硝酸钾和硫酸钾的两相比较来看，肯定是硝酸钾更适合在农作物的果实膨大期使用。
比如BaCl2加了硫酸会产生沉淀，此时就不能选用硫酸酸化，应该选用硝酸 硝酸具有强氧化性，加入某些还原性物质，会氧化他，比如FeSO4就只能加硫酸酸化，因为二价铁离子有还原性，而硝酸会氧化它，此时就不能用硝酸酸化。
要比较硝酸钾好还是硫酸钾好，要情况具体分析。施肥效果：硝酸钾好。
一般来说盐酸比较好，盐酸的成本低。硝酸也可以， 但不能用硫酸，硫酸会在水垢的表面生成硫酸钙。
这个硝酸根的可能性很低，但首选还是盐酸，毕竟土壤中有可溶性银离子的情况少之又少。用熟石灰中和酸性土壤时，利用的是熟石灰氢氧化钙的碱性，它能与酸性土壤里的酸发生中和反应而使其酸性降低。
高氯酸硝酸硫酸法原理
1、消煮时硝酸分解放出新生态氧，具有很强的氧化力，而硫酸的存在可加速氧化过程。
2、原理如下：在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。高氯酸的酸性最强，但是高氯酸是四面体结构，十分稳定，虽然酸性强，但是几乎没有氧化性。
3、根据酸碱电子理论，水对强酸具有拉平效应。可把四种强酸溶解到醋酸中由于徐算是酸性溶剂，对质子的亲和力较弱。这四种强酸就不能将其质子全部转移给醋酸分子，并且显示出程度上的差别。
4、强酸在水中表现出相同的强度，是由于它们作用的水夺取质子能力过强。我们把水这个质子接受体换成一个较弱的质子接受体，那么酸的强度就可以区分出来。
5、强酸制弱酸原理是弱酸根与强酸反应，生成弱酸和强酸根的反应，也就是弱酸根夺取了强酸的氢离子。强酸是可以自主完全电离的酸，要指高锰酸、盐酸（氢氯酸）、硫酸、硝酸、高氯酸、硒酸、氢溴酸、氢碘酸、氯酸等。
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