有机物的融沸点

本篇文章给大家分享有机物的融沸点，以及有机物的熔沸点高低如何判断对应的知识点，希望对各位有所帮助。

简述信息一览：

• 1、有机物的沸点比较为什么是这样?
• 2、相同碳原子的各类有机物熔沸点大小情况
• 3、有机化合物的特点沸点

有机物的沸点比较为什么是这样?

1、液体沸点的高低决定于分子间引力的大小，分子间引力越大，使之沸腾就必须提供更多的能量，因此沸点就越高。分子间的引力称范德华力，它包括取向力、诱导力和色散力。

2、有机物的熔沸点比较如下：烷烃、烯烃：随着烷烃相对分子量的增加，分子间作用力增加，沸点也相应增高。支链化使沸点降低。炔烃：沸点比同碳数的烯烃高10～20℃；叁键在链中比在末端时熔沸点高。

3、因为分子体积较大，相互之间的作用力就较小。另外，注意若能形成分之内氢键的，则沸点会较低，如邻羟基苯甲酸的沸点就低于对羟基苯甲酸。所以，乙醛丙醛；乙醇1-丙醇，它们同属于同系物，因此C原子数越多，沸点升高。

相同碳原子的各类有机物熔沸点大小情况

烷烃（Alkanes）：沸点逐渐增加，随着碳链长度的增加而增加。 烯烃（Alkenes）和炔烃（Alkynes）：较烷烃具有较高的沸点，因为它们具有较强的分子间作用力（范德华力）。沸点随着碳链长度的增加而增加。

所以，你提出的几类化合物的熔沸点变化情况为：羧酸醇酯烃类。

都是无色的，碳原子数5-11时常温常压下为液态，以下为气态，以上为固态。标准状况下密度都比水小。

对于碳原子数相同的烷烯炔烃熔沸点一般说来按照烷烃小于烯烃小于炔烃的顺序变化。但是还有有无支链及支链多少的区别，而且对于烯烃和炔烃来说，还有对称与非对称的区别，有顺式与反式的区别，所以规律性不是十分明确。如：丁烷熔点-135℃。

有机化合物的特点沸点

有机物的熔沸点比较如下：烷烃、烯烃：随着烷烃相对分子量的增加，分子间作用力增加，沸点也相应增高。支链化使沸点降低。炔烃：沸点比同碳数的烯烃高10～20℃；叁键在链中比在末端时熔沸点高。

组成和结构相似的物质，分子量越大，其分子间作用力就越大。所以有机物中的同系物随分子中碳原子个数增加，熔、沸点升高。

以下是给出的一些常见有机化合物的沸点强弱顺序： 烷烃（Alkanes）：沸点逐渐增加，随着碳链长度的增加而增加。

有机物的主要特点：大多为共价型化合物，固态是分子品体，有较低的熔点（一般在300℃以下）、沸点，极性较小，属于非电解质。大多易燃，受热易分解。

组成和 结构相似 的物质，分子量越大，其分子间作用力就越大。所以有机物中的 同系物 随分子中 碳原子 个数增加，熔、沸点升高。

判断有机物熔沸点高低的方法：看分子间是否有氢键，与氮或氧相连的原子中有氢的化合物等分子间含有氢键，有氢键的物质，熔沸点较高。没有氢键的情况下，相对分子质量越大，分子间作用力越大，熔沸点越高。

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