今天给大家分享有机物光能团性质,其中也会对有机物按官能团分类图的内容是什么进行解释。
TSPBC是溴代十六烷基吡啶的缩写。物化性质:性状:白色粉末 熔点(℃):63-69℃ 溶解性:5 g/L (20℃),溶于乙醇、氯仿和二氧六环,微溶于水,苯,石油醚和丙酮,乙酸乙酯。
在脂类中,-OR(R可为Me等等)也可被Br取代生成溴化酮,苯环的情况下,通常是苯环上的H在催化剂的条件下被取代,没有催化剂则取代烷基上的H。若是烷基上有F或Cl也可被Br取代。
SNi反应:亚硫酰氯和醇反应时,先生成氯代亚硫酸酯,然后分解为紧密离子对,Cl作为离去基团(OSOCl)中的一部分,向碳正离子正面进攻,即“内返”,得到构型保持的产物氯代烷。
1、醛:官能团醛基,能与银氨溶液发生银镜反应,能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀,能被氧化成羧酸,能被加氢还原成醇。羧酸:官能团羧基,具有酸性能与钠反应得到氢气,不能被还原成醛,能与醇发生酯化反应。
2、卤代烃 官能团:卤原子(-X)。性质:在碱的溶液中发生“水解反应”, 生成醇。在碱的醇溶液中发生“消去反应”, 得到不饱和烃 醇 官能团,醇羟基(-OH)。性质: 能与钠反应,产生氢气 。
3、因此,学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质,含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质,不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质,这是学习有机化学特别要认识到的一点。
4、碳原子 上易发生 亲核加成反应 。其它常见化学反应包括:亲核 还原反应 ,羟醛缩合反应 。注:苯环 不是 官能团 ,但在 芳香烃 中,苯基(C6H5-)具有官能团的性质。
5、常见的各类有机物的官能团,结构特点及主要化学性质 (1)烷烃 A) 官能团:无 ;通式:CnH2n+2;代表物:CH4 B) 结构特点:键角为109°28′,空间正四面体分子。烷烃分子中的每个C原子的四个价键也都如此。
6、官能团,是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。
1、有机物:羧酸(中和)、甲酸(先中和,但NaOH仍过量,后氧化)、醛、还原性糖(葡萄糖、麦芽糖)、甘油等多羟基化合物。 (2)斐林试剂的配制:向一定量10%的NaOH溶液中,滴加几滴2%的CuSO4溶液,得到蓝色絮状悬浊液(即斐林试剂)。
2、大多数有机化合物都可以燃烧,有些有机化合物如汽油等还很容易燃烧。一般有机化合物的热稳定性较差,易受热分解,许多有机化合物在200~300℃时即逐渐分解。许多有机化合物在常温下是气体、液体。
3、可以通过比较负离子的稳定性来判断酸性强弱。分析中心原子电子云密度大小及空间效应,来判断碱性强弱,运用有机物的酸碱性可在有机化学中分离化合物,比较物质反应活性的差异等。
1、各种官能团的性质:碳碳双键(或碳碳三键),主要性质有三点:加成反应、加聚反应和氧化反应。
2、高中有机化学中官能团的性质有:卤化烃:官能团卤原子,在碱的溶液中发生水解反应生成醇,在碱的醇溶液中发生消去反应得到不饱和烃。
3、醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羟基,故皆可与钠作用放出氢气,但由于所连的基团不同,在酸性上存在差异。R-OH 中性,不能与NaOH、Na2CO3反应;与苯环直接相连的羟基成为酚羟基,不与苯环直接相连的羟基成为醇羟基。
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