文章阐述了关于某有机物的分子式为c4h8o2,以及某有机物含c,h,o,n四种元素的信息,欢迎批评指正。
1、C 试题分析:链状有机物的分子式为C 4 H 8 O 2 ,与氢氧化钠溶液反应,则该物质为羧酸或酯,若为羧酸,则有2种结构,若为酯,则有4种结构,所以共有6种结构,答案选C。
2、分)(1)酯基(2) CH 3 CH 2 COOCH 3 、CH 3 COOCH 2 CH 3 、HCOOCH 2 CH 2 CH 3 (3) (4)2 试题分析:(1)根据有机物的分子式,以及有机物可以水解可判断,该有机物中含有酯基。
3、现有一瓶物质甲和乙的混合物,已知甲和乙的某些性质如下表。
4、NaOH,表明分子中含有酯基,结构可能有4种,不能发生银镜反应的物质的结构简式是CH 3 COOC 6 H 5 。点评:本题考查的是有机计算和有机物的性质的相关知识,题目难度中,考查学生对基础知识的掌握程度及计算能力。
5、选择题(本题包括15小题,每小题2分,共30分。
第一 有机物中能与碳酸氢钠反应放出C02的只有 羧酸 所以A一定是某羧酸 羧基-COOH 相对分子质量是 45 还有88-45=43 根据烷基的通式CnH2n+1可以解得43恰好是丙基 所以该物质是丁酸 A分子式 C4H8O2 2。
某烃的含氧衍生物A,分子式为C4H8O2,经水解可得到B和C,C在一定条件下氧化可以得到B。
首先C4H8O2有两个不饱和度 AB应该是丁酸和2-甲基丙酸。因为二者皆可以使NaHCO3放出CO2,所以说明二者是羧酸类,为丁酸及其异构体。
【解析】试题分析:(1)D为一直链化合物,分子式为C4H8O2,它能跟NaHCO3反应放出CO2,则D具有的官能团名称是羧基,D的结构简式为CH3CH2CH2COOH。
可设某有机物的分子式为C4H8Ox 再根据燃烧通式可算出X=2 所以有机物分子式为C4H8O2 由这种有机物不能跟金属钠反应,但它水解后生成甲、乙两种化合物,可知该有机物是酯!乙氧化可生成甲,说明乙是醇,甲是酸。
吸收洗涤法:欲除去二氧化碳中混有的少量氯化氢和水,可使混合气体先通过饱和碳酸氢钠的溶液后,再通过浓硫酸。 沉淀过滤法:欲除去硫酸亚铁溶液中混有的少量硫酸铜,加入过量铁粉,待充分反应后,过滤除去不溶物,达到目的。
1、A为一种暗紫色固体,加热后生成一种无色气体B,C物质在B中燃烧能产生明亮的蓝紫色火焰,并有***性气体D生成。
2、mol氯气的质量是71g,也就是说71克的氯气含1mol的氯气分子。1g氯气如果有n个氯气分子的话,那71n就是一mol氯气了。阿伏伽德罗常数也就可以表示为71n了。
3、碳的不同单质,它们的物理性质有很大差异,但它们的化学性相同,这是由于它们参加化学反应的最小粒子是相同的,都是碳原子。碳单质在常温下化学性质稳定,原因是碳原子最外层电子数为4,不易得失电子。
4、他确实得到了一种金属态的黑色物质,这种黑色物质的化学性质与所有已知元素的化学性质不同,因此克拉普罗特认为自己发现了一种新的元素。 1789年9月4日,克拉普罗特报告了自己的发现,题目是“乌拉尼特(Uranit)——一种新的半金属”。
5、气体A是 H2和CO的混合气体。黑色粉末是CuO。【解析】甲试管现象是红色固体,其黑色粉末是纯净物,所以红色固体是Cu,黑色粉末自然就是CuO。
6、第一题:Fe+2HCl=FeCl2+H2↑ 若6g铁粉纯净,根据质量比可得出生成氢气质量应约为0.21428g,大于0.2g。故说明有一定质量的铁生成氢气质量,在这些质量的铁变为杂质后生成氢气质量减少了。故只可能是锌或者铜。
1、是乙酸乙酯,分子式为CH3COOCH2CH3。其红外图谱主要是看官能团或不同的键的振动。在红外谱图上,可以看到CH2,CH3的饱和C-H键,出在2900左右;酯基的C=O,出在1700左右;1200左右是C-O的伸缩振动。主要就是这些了。
2、c4h8o2的结构简式如下:羧酸类:ch3ch2ch2cooh;丁酸:(ch3)2chcooh;酯类:hcooch2ch2ch3;甲酸丙酯:hcooch(ch3)2。由烃基和羧基相连构成的有机化合物称为羧酸。饱和一元羧酸的沸点甚至比相对分子质量相似的醇还高。
3、首先从E处入手。E能发生银镜反应,那么E就是醛类,葡萄糖,甲酸酯等。可是看从D生成E的条件是灼热铜丝通入氧气。那么就可以知道D→E是一个氧化还原反应,D就是醇类,被氧化成醛。
4、分子式为C4H8O2的有机物的同分异构体有6种。试写出它们的结构简式。
5、分子式为碳四氢八氧二的羧酸原因是,脱去质子形成羧酸根后,羟基氧根就变成了sp2杂化,两对孤对电子加一个碳氧σ键,另外p轨道两个电子与碳氧双键形成3中心4电子的共轭体系,故羧酸根的两根碳氧键长度相同的。
6、分析:根据官能团异构和位置异构和碳链异构来综合分析同分异构体的种数,对于羧酸而言,根据羧基位置异构可以得到两种丁酸;根据酯基位置异构和碳链异构可得:甲酸丙酯2种(丙基2种异构)、乙酸乙酯1种、丙酸甲酯1种。
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