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有机物反应活性强弱

接下来为大家讲解有机物反应活性强弱，以及何为有机物的反应活性涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

简述信息一览：

1、苯酚、乙酸、葡萄糖等可溶于水，烃、卤代烃、硝基化合物等难溶于水的具体实例中规纳出，能溶于水的有机物大多含有—OH、—COOH等官能团（系水基团），而DDT中因无系水基团，所以难溶于水。

2、因此，能溶于盐酸又能溶于氢氧化钠溶液的化合物应该是有基础性的分子。根据四个选项，只有D，即乙醇（CH2OH），具有可溶于盐酸和氢氧化钠溶液的性质，因为它既能够和酸发生酯交换反应，也能和碱发生酯化反应。

（图片来源网络，侵删）

3、CH2=CH2+H2→CH3—CH3 烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应，又称氢化反应。加氢反应的活化能很大，即使在加热条件下也难发生，而在催化剂的作用下反应能顺利进行，故称催化加氢。在有机化学中，加氢反应又称还原反应。

1、亲核取代反应：亲核取代反应是指有机分子中与碳相连的某原子或基团被作为亲核试剂的某原子或基团取代的反应。在反应过程中，取代基团提供形成新键的一对电子，而被取代的基团则带着旧键的一对电子离去。

2、可以通过比较负离子的稳定性来判断酸性强弱。分析中心原子电子云密度大小及空间效应，来判断碱性强弱，运用有机物的酸碱性可在有机化学中分离化合物，比较物质反应活性的差异等。

（图片来源网络，侵删）

3、碱性强弱与金属性有关，元素的金属性越强其最高价氧化物对应水化物的碱性越强。元素的非金属性越强其最高价氧化物对应水化物的酸性越强。同一周期从左到右金属性逐渐减弱非金属性逐渐增强。

4、不同元素的最高价含氧酸，成酸元素的非金属性越强，则酸性越强。同种元素的不同价态含氧酸，元素的化合价越高，酸性越强。同一主族元素，核电荷数越多，原子半径越大，氢化物酸性越强。

5、有机物酸性的意义有机物的酸性强弱在化学研究和实际应用中具有重要意义。在有机合成过程中，正确判断有机物的酸性强弱可以帮助合成者选择合适的反应条件和反应剂，从而获得高产率的产物。

1、主要看反应物，亲电取代一般是亲电试剂进攻反应物电子云密度大的部位而发生的。亲核取代一般是亲核试剂进攻反应物电子云密度小的部位而发生的反应。

2、羰基所连供电子基（如烃基）亲核加成，羰基活性降低（碳的正电性减小），连吸电子基（卤素，连a碳上，按F Cl Br 活性递减，F越多使羰基活性增加越多）则增强，另外烃基越多位阻越大，活性降低。

3、速率控制步骤是上述的协同步骤，反应速率与两种物质的浓度成正比，因此称为双分子亲核取代反应。无机化学中，常称双分子亲核取代反应类型的反应机理为“交换机理”。所以由进攻基团的大小，即位阻决定Sn2反应活性。

4、通过定位规律判断化合物的亲电取代反应活性。定位规律主要用来预测反应的主要产物，其次用来指导选择合适的合成路线。例如：由苯合成间硝基溴苯。由苯合成间硝基溴苯时，要考虑先溴化还是先硝化。

5、羰基化合物的亲核加成反应主要是羰基的亲核加成反应。羰基碳是电正性的，羰基氧是电负性的（因为氧的电负性比碳强，所以电子对偏向于氧）。电正性越强，越容易受到亲核试剂的攻击。

2、官能团次序规则#160；-COOH -SO3H -COOR -COX -CONH2 -COOCO- -CN -CHO -CO- -OH -SH -NH2 -C三C- -C=C- -OR -SR -F -Cl -Br -I -NO2 -NO#160；即羧酸磺酸羧酸酯酰卤酰胺酸酐腈醛酮醇硫。

3、羰基所连供电子基（如烃基）亲核加成，羰基活性降低（碳的正电性减小），连吸电子基（卤素，连a碳上，按F Cl Br 活性递减，F越多使羰基活性增加越多）则增强，另外烃基越多位阻越大，活性降低。

4、要比较碳正离子的稳定性，越稳定的碳正离子，反应活性越高。三者都是苄基，B上对位是甲基，给电子的，可以是碳正离子更稳定，C上是硝基，吸电子的，使碳正离子不稳定，A居于二者之间。

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