本篇文章给大家分享有机物命名法则英文,以及有机物命名规则英文对应的知识点,希望对各位有所帮助。
有机化合物名称的基础是其母体--链烃,环烃和杂环。芳烃和杂环的中文名称由英文音 译,脂环的名称由链烃而来。数目词头是脂肪族化合物英文名称的重要组成部分。
有机化合物英文命名规则如下:从最常见的开始,烷烃的英文为alkane,烯烃为alkene,炔烃为alkyne。这三类是我们最先认识的三种有机物,它们的英文名称也具有高度一致性,均为“alk*ne”。
iii)若复基的名称由相同的字母组成,则由复基全名中的位次编号决定。
当使用衍生物命名法时,两种丁炔可分别叫做乙基乙炔和二甲基乙炔,英文名分别为 ethyl·acetylene 和 di·methyl·acetylene。
所以替换之前的命名,苯甲醇也可以为 benzenecarbinol 或 phenylcarbinol。
1、按照烯炔命名法命名:写的时候先写烯再写炔。尽量使烯炔的编号总数最小,总数相同,那么以烯小的那种为正确。如果烯是在第一位,那么不论炔在哪个位置,都从烯烃那头开始算。
2、同时含有双键、叁键的不饱和直链无环烃的命名是把相应饱和烃的词尾“烷(-ane)”改为“烯炔(-enyne)”、“二烯炔(-adienyne)”、“三烯炔(-atrieneyne)”、“烯二炔(-enediyne)”等。
3、选取同时含叁键和双键最长的碳链做母体,使双键位次尽可能最小。
1、烷烃的命名:烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础。命名的步骤及原则:(1) 选主链 选择最长的碳链为主链,有几条相同的碳链时,应选择含取代基多的碳链为主链。
2、命名的步骤及原则:(1)选主链。选择最长的碳链为主链,有几条相同的碳链时,应选择含取代基多的碳链为主链。(2)编号。给主链编号时,从离取代基最近的一端开始。
3、第四步,取代基次序根据次序规则,原子序数ClOC,所以大者顺序大,写后面。命名:2-丙基-4-羟基-3-氯己酸系统命名原则总结:主链最长,支链最多,位次最小,编号近简小。
4、为了正确命名特定的有机化合物,常常需要考虑更多规则和规范。此外,一些特殊的化合物类别可能会有特定的命名规则,例如环状化合物、立体异构体等。因此,对于复杂的有机化合物,最好参考IUPAC规则以确定准确的命名。
5、有机物命名法的一般规则按照取代基的顺序规则、主链或主环系的选取、数词位置号用***数字表示。
6、归结为看主链,主链上的碳原子最多(无其他官能团时),有官能团时,按照官能团命名,像羧基,酯基,醛基,苯基,双键,三键等等。简单的就这些,难的话也讲不出来。
位置号用***数字表示。官能团的数目用汉字数字表示。碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示。
系统命名法的六大步骤如下:选主链:找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸)碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名。
将单原子取代基按原子序数(atomic number)大小排列,原子序数大的顺序在前,原子序数小的顺序在后,有机化合物中常见的元素顺序:IBrClSPFONCDH。在同位素(isotope)中质量高的顺序在前。
1、如果是烃基苯,简单的烃基,以苯环为母体,烃基为取代基。若烃基较为复杂或有不饱和键时,则把链烃当母体,苯环做取代基。同时有三个官能团(分别是-CH-OH、-CHO)时,苯环是取代基。
2、常见有机物的命名方法 习惯命名法:(1)碳原子数在十个以下,用天干来命名,即C原子数目为1~10个的烷烃其对应的名称分别为:甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。
3、.烷烃的命名 烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础。 命名的步骤及原则: (1)选主链 选择最长的碳链为主链,有几条相同的碳链时,应选择含取代基多的碳链为主链。
4、-iso·propyl·butyl),主体为十一烷(undecane),所以这个有机物的英文命名可以确定为:5-(1-isopropylbutyl)-4-propylundecane。 对于普通命名法、衍生物命名法等就不再深入讨论。
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