当前位置：首页 > 有机物 > 正文

有机物支链排列顺序

本篇文章给大家分享有机物支链排列顺序，以及有机物的支链是什么对应的知识点，希望对各位有所帮助。

简述信息一览：

1、书写烷烃的各种同分异构体的方法“成直链、一线串”；“从头摘、挂中间”；“往边排、不到端” 以C5H12为例，写出C5H12的各种同分异构；“成直链、一线串”：CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 。

2、书写同分异构体时，关键在于书写的有序性和规律性。等效氢法：判断烃的一元取代物同分异构体的数目的关键在于找出“等效氢原子”的数目。

（图片来源网络，侵删）

3、烷烃同分异构体写法，碳链异构，减碳法书写。烯烃炔烃同分异构体写法，先写碳链异构，再在碳链上书写官能团异构苯的同系物同分异构体书写方法，先是侧链的碳原子数异构，后是在苯环上的位置排列异构。

4、烷烃的同分异构书写口诀：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，连接不能到端。碳总为四键，规律牢记心间。要四个碳及以上的烷烃才有同分异构体，也就是说甲烷、乙烷、丙烷没有异构体。

1、原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。

（图片来源网络，侵删）

2、基团次序规则优先顺序：是由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。

3、有机化学常见官能团的优先次序如下：当一个有机物分子中出现两种或两种以上官能团时，我们就把序号排在前面的作为母体，排在后面的看成取代基。主链上碳原子序号编排，给主链上C原子编号，一般从靠近支链一端开始。

4、因此，学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质，不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要认识到的一点。

5、含有羟基的物质可以制备为清洁用品、医药品等具有亲水特性的产品；含有烷基的物质则多用于润滑油、油漆等领域。化学工业中的有机合成和材料加工都离不开官能团的应用，它已经成为有机化学研究和应用的重要方向之一。

6、当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。可以看出酮比双键更优所以酮是主官能团。双键是取代基。在碳碳双键与三键均有时三键主官能团。

如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。

如，CH3CH（CHO）CH（CH2OH）COOH，就应该命名为3-醛基-2-羟甲基丁酸。如果两个中有一个作为主链，另一个作为支链，则只能以-CHO为主链。有机物官能团的从小到大（先后）的顺序：-X，-OH，-CHO、-COOH，-COO-。

第四步，取代基次序根据次序规则，原子序数ClOC，所以大者顺序大，写后面。命名：2-丙基-4-羟基-3-氯己酸系统命名原则总结：主链最长，支链最多，位次最小，编号近简小。

关于有机物支链排列顺序，以及有机物的支链是什么的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。