有机物活性的大小

本篇文章给大家分享有机物活性的大小，以及何谓有机物的反应活性?如何将有机物按反应活性分类?对应的知识点，希望对各位有所帮助。

简述信息一览：

• 1、有机物水解的活性高低条件是什么?
• 2、比较下列有机物中羰基与氢氰酸加成反正的活性大小并解释
• 3、怎么比较这几个有机物发生亲核取代反应的活性大小,求
• 4、比较下列有机物与盐酸反应的活性CH2=CH(CH3)OH,CH2=CHC(CH3)2OH,CH3...

有机物水解的活性高低条件是什么?

1、芳基、卤素。脂链上的卤素一般比较活泼，可在较温和的条件下水解，如从氯苄制苯甲醇；芳环上的卤素被邻位或对位硝基活化时，水解较易进行，如从对硝基氯苯制对硝基酚钠。

2、有机物水解反应条件：在碱性或者弱酸性。水解反应中有机化学概念是水与另一化合物反应，该化合物分解为两部分，水中的H+加到其中的一部分，而羟基（-OH）加到另一部分，因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程。

3、有机物要能发生水解反应，在碱性或者弱酸性，加热两个条件下可以发生水解反应，他自身必须要有脂键或者肽键存在。自身要含有C－X（碳卤键），－COO－（酯基），糖类特征才能发生。

4、生成物中有RCOOH酸，还有RNH2，具有碱性，所以条件可以是酸催化，也可以是碱催化，加热，都能进行到底。

5、都能发生水解。酯的水解，如在碱性条件下，则生成羧酸盐和醇。有机化合物通过水解反应，在工业上有重要价值，如淀粉在酸性条件下水解后，经浓缩结晶，制得葡萄糖；油脂在碱性条件下水解后，经分离可制得肥皂和甘油。

6、有机物要能发生水解反应需要先水解，再分解，无论多么复杂，水解反应的反应条件均为：先交换，再其它。

比较下列有机物中羰基与氢氰酸加成反正的活性大小并解释

1、以b为基准，氢被乙基取代，羰基碳原子正电荷会减少一点，被 苯环取代会增加一点，三氟甲基具有强烈吸电子效应，羰基碳原子正电荷会更多。

2、|| O H3C-C-CH3（丙酮）|| O 甲基为给电子基团，丙酮中有两个甲基同时给出电子，使得羰基碳原子上的电子云密度增大程度高于乙醛，负电荷增大，正电荷减少，不利于亲核加成 所以乙醛与氢氰酸亲核加成，反应活性更高一些。

3、羰基化合物的亲核加成反应主要是羰基的亲核加成反应。羰基碳是电正性的，羰基氧是电负性的（因为氧的电负性比碳强，所以电子对偏向于氧）。电正性越强，越容易受到亲核试剂的攻击。

4、亲核加成反应主要考虑两个因素：①（steric effect）空间效应；②（electronic effect）电子效应 越缺电子且空间位阻越小，越易进行亲核加成，故三氯乙醛最易进行亲核加成。

5、hcn的反应活性从大到小为甲醛乙醛苯甲醛，烷基为电子钝化基团数量越多结构共轭越大，c=o双键受h+的吸电子效应影响使活性逐渐变小。醛和酮在这方面相近。

6、氯乙醛中氯吸电子基团，碳上电子云密度降低，更有利于亲核试剂进攻，所以氯乙醛比乙醛活性高。

怎么比较这几个有机物发生亲核取代反应的活性大小,求

羧酸衍生物发生亲核取代反应的活性由大到小的顺序是：酰氯、酸酐、酯、酰胺。

使得酯中的C-O单键有一定双键的性质。减小了羰基碳的正电性，所以酯的亲核加成活性最小。 其实，上述活性顺序是根据实验得出的结论，再根据结论提出了一定的解释，所以对这种比较的解释不用太追求完美。

这是与离去基团的离开难易程度有关。可据此判断不同类型RX发生SN反应的活性次序。SN1与SN2反应总是同时进行的，具体情况与反应条件有很大关系。有机分子中与碳相连的某原子或基团被作为亲核试剂的某原子或基团取代的反应。

电正性越强，越容易受到亲核试剂的攻击。羰基碳具有较强的正电活性和较小的空间位阻。本部分将不检查活动比较。重点是亲核取代，即先加成后消除的机理。还有一个碳负离子反应。

比较下列有机物与盐酸反应的活性CH2=CH(CH3)OH,CH2=CHC(CH3)2OH,CH3...

1、苯酚、乙酸、葡萄糖等可溶于水，烃、卤代烃、硝基化合物等难溶于水的具体实例中规纳出，能溶于水的有机物大多含有—OH、—COOH等官能团（系水基团），而DDT中因无系水基团，所以难溶于水。

2、因此，能溶于盐酸又能溶于氢氧化钠溶液的化合物应该是有基础性的分子。根据四个选项，只有D，即乙醇（CH2OH），具有可溶于盐酸和氢氧化钠溶液的性质，因为它既能够和酸发生酯交换反应，也能和碱发生酯化反应。

3、CH2=CH2+H2→CH3—CH3 烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应，又称氢化反应。 加氢反应的活化能很大，即使在加热条件下也难发生，而在催化剂的作用下反应能顺利进行，故称催化加氢。 在有机化学中，加氢反应又称还原反应。

4、某芳香族化合物A（碳原子数小于10）完全燃烧生成CO2与H2O的质量比为44：9；又知该有机物不能使FeCl3溶液显色，且不能发生银镜反应，1molA能与1mol乙酸反应；将A在一定条件下氧化后，1molA能消耗2molNaOH，则A的化学式是。

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