双键和哪个有机物反应

简述信息一览：

• 1、各个官能团可以怎样反应双键,羟基,羧基,羰基,醛基可以和哪些物质...
• 2、有机物中既有单键又有双键哪个与氯发生反应
• 3、碳碳双键的有关反应
• 4、能和碳碳双键,羟基,酮基发生化学反应的试剂是什么?
• 5、什么物质可以和碳碳双健发生反应,氧化还原都可以?

各个官能团可以怎样反应双键,羟基,羧基,羰基,醛基可以和哪些物质...

1、羧基：用碳酸氢钠溶液检验。放出气泡（二氧化碳）。羟基：用金属钠检验。放出气泡（氢气）。碳碳双键：溴水褪色 ，高锰酸钾褪色。醛基：银镜反应或者跟斐林试剂反应有砖红色沉淀。

2、与氢气加成的：苯环结构（1：3）、碳碳双键、碳碳叁键 、醛基。酸、酯中的碳氧双键不与氢气加成。能与naoh反应的：—cooh、、、-x。

3、取代反应 （1）能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH）、卤原子（－X）、羧基（－COOH）、酯基（－COO－）、肽键（－CONH－）等。

有机物中既有单键又有双键哪个与氯发生反应

1、碳碳双键 先反应 加成反应条件一般是常温常压 氯气取代甲基上的氢一般需要光照。羧基先反应，简单说羧基酸性比较强。

2、加成反应：能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）等。消去反应：能发生消去反应的物质：醇、卤代烃；能发生消去反应的官能团有：醇羟基、卤素原子。

3、双键，因为双键的键长不三键长，键长越短，键能越大，越稳定。

4、能与Na反应的有机物有： 醇、酚、羧酸等——凡含羟基的化合物。 能发生银镜反应的物质有： 醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖——凡含醛基的物质。

碳碳双键的有关反应

常用的实验室制法生成碳碳双键的反应有：醇失水：失水成烯或醚的反应是常见的失水反应之一，反应通常需要借助布朗斯特酸催化，以使不好的离去基团羟基转化为易离去的水。

碳碳双键可以和氢气发生加成反应，也可以被空气中的氧气氧化为水和CO2。乙烯经过臭氧氧化生成两个甲醛或者加O2氧化成乙醛。乙烯与氢气加成生成乙烷。

氧化反应。CC双键中的碳是不饱和的，不饱和键可以被氧化。CC双键就可以被高锰酸钾的强氧化性所氧化，生成碳碳单键。碳碳双键是指由碳的一个2s亚层和两个2P亚层杂化为三个sp2杂化轨道。

碳碳双键的性质主要表现在氧化、加成和加聚上。氧化剂主要是酸性高锰酸钾溶液，现象是高锰酸钾溶液的紫色退去，可用于鉴别烷烃和烯烃。加成反应中主要是和氢气及卤素单质的加成。

能和碳碳双键,羟基,酮基发生化学反应的试剂是什么?

1、加成反应是指格氏试剂与不饱和键（如碳碳双键、碳碳三键、醛基、酮基等）的反应。

2、羟基：用金属钠检验。放出气泡（氢气）。碳碳双键：溴水褪色 ，高锰酸钾褪色。醛基：银镜反应或者跟斐林试剂反应有砖红色沉淀。

3、醇、酚：羟基（-oh）；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和naoh反应生成水，与na2co3反应生成nahco3，二者都可以和金属钠反应生成氢气 碳碳双键（c=c）加成反应、氧化反应。

4、好吧，首先，碳碳双键可以发生加成反应（C2H4+HX=C2H5X），缩聚反应（变成高聚物，乙烯变成聚乙烯），羟基可以和Na发生取代反应：C2H5OH+Na=C2H5ONa+H2；可以发生氧化反应变成醛基（统一配平公式2122），可以发生消去反应。

5、卤代烃；能发生消去反应的官能团有：醇羟基、卤素原子。氧化反应与还原反应：氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。能发生氧化反应的物质和官能团：烯（碳碳双键）、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物质等。

6、醇、酚：羟基（-oh）；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和naoh反应生成水，与na2co3反应生成nahco3，二者都可以和金属钠反应生成氢气 醛：醛基（-cho）；可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。

什么物质可以和碳碳双健发生反应,氧化还原都可以?

碳碳双键可以和氢气发生加成反应，也可以被空气中的氧气氧化为水和CO2。乙烯经过臭氧氧化生成两个甲醛或者加O2氧化成乙醛。乙烯与氢气加成生成乙烷。

能。稀冷的碱性高锰酸钾溶液可以和碳碳双键发生氧化还原反应，而醛基的还原性比碳碳双键更强，醛基可以与弱氧化剂新制氢氧化铜反应，而双键不行，因此判断醛基的还原性更强，所以稀冷的碱性高锰酸钾溶液能氧化醛基。

与碳碳双键、碳碳三键发生加成反应，如乙烯与溴水反应生成二溴乙烷、乙炔与溴水反应生成四溴乙烷；与醛基发生氧化还原反应，如乙醛与溴水反应生成乙酸和氢溴酸；与苯酚发生取代反应，如苯酚与溴水反应生成三溴苯酚和氢溴酸。

碳碳双键不可以任意加成，碳碳双键可以被H2，H2O，卤素，卤素氢化物（HB）等加成。

关于双键和哪个有机物反应，以及双键和双键反应的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。