文章阐述了关于高二有机物判断例题,以及高中有机化学判断题的信息,欢迎批评指正。
主要观察结构式中是否含有特殊的结构,如苯环,双键,三建等等。。另外,只要在同一条直线上那肯定在同一平面了。
甲烷是立体结构,是正四面体;乙烯和苯是平面结构。由此推广开来,有机物中只要含有饱和碳(即形成4个单键的碳),必然是立体结构,类似甲烷。含有双键和苯环的,存在平面结构。
若两个平面型结构的基团之间以单键相连,这个单键可以旋转,则两个平面可能共面,但不是“一定”。若两个苯环共边,则两个苯环一定共面。
需要将其立体化学特征表现出来。实线代表位于平面上的键,楔形实线表示向上伸出纸面的键,虚线代表向下伸出纸面的键,波形线代表键可以处于上述两种位置之一,即分子为外消旋混合物或键的立体特征不明。氢键用虚线表示。
这些原子也在这个平面上,这个新分子也是平面型分子。例如:溴苯与氯乙烯就是平面性分子。如果这些分子中的原子被立体基团代替,那么这个新分子就不是平面型分子。如丙烯就不是平面性分子。
1、A既可以与乙醇发生酯化反应,又可以与乙酸发生酯化反应,由此可推出A含有OH和COOH两种基团。
2、①B为无色晶体,微溶于水,易溶于Na2CO3溶液===B是微溶于水的羧酸 ②完全燃烧166 mg有机物B,得到352 mgCO2和54mgH2O,④B的相对分子质量在100~200之间。
3、对LoC回答的补充,(我慢了一步,解释一下吧。)D是最简单的有机物,可以知道D是甲烷。
1、问题三:高中化学有机物推断 从分子式来看,B的不饱和度为6,除去苯环的4个,还有两个,以及2个碳原子,4个氧原子――羧基或者酯基。再由微溶于水判断为羧基(因为酯不溶于水)。
2、有机物不能使FeCl3溶液显色,且不能发生银镜反应,说明没有-CHO,也没有酚-OH。1molA能与1mol乙酸反应,则此反应只能是酯化反应,故其应有1个醇-OH。
3、M的推断是用来鉴别醛和酸的新制的Cu(OH)2溶液。
4、一)高中化学有机推断的特点。有机推断题一般存在两种情况。第一种是直接给出有机物的性质和相关的数据。第二种是给出一部分的物质性质,让考生进行化学计算。这两种条件所对应的解题要求也不大相同。
1、A、B、C均是碳、氢、氧三种元素组成的有机物,它们的相对分子质量相等,但碳原子数依次减少一个。--分子量相等,但C原子数逐个减少1个,说明同时应该减少H,即以CH4的形式逐个减少,同时,O原子数逐个增加。
2、而 1molC和2molB反应,说明C有两个(-OH)。
3、分析:由CO2与H2O的质量比为44:9,可得其分子式中C和H的原子个数相等。有机物不能使FeCl3溶液显色,且不能发生银镜反应,说明没有-CHO,也没有酚-OH。
4、A CH2=CH2 B HCHO 气态,且可被氧化与还原,醛类和气体兼备。
5、先看A到E,因为题目①可知E为羧酸,那么F应为醇了。A的密度在标况下为25克每升即得A的相对分子质量为2则A只能是乙烯。乙烯水化为乙醇,E为乙酸。
6、又能和NaHCO3反应,可能有羧基(而且是对位,因为苯环只有两种一氯代物)。剩下的就好办了。X应该是酯类物质,把A、B、C逆推回去就可以了。因为结构有点复杂,就不说了。相信你应该会推了吧。我也是高二的。
1、原混合物中肯定有(Na2CONaBr);肯定没有(CuClFeClNa2SOCaCl2);可能存在(KCl)。
2、反应4是在发生消去反应,F可以使溴水褪色,意思就是先有C-C双键中间反应没有而最后需要CC双键,所以反应2是用HCL加成,反应3是用酸性高锰酸甲氧化,倒推F就是1,4二溴丁2烯。
3、F与NaHCO3反应能产生气体,且F的苯环上的一氯取代物有两种,则苯环的对位上应有两个取代基,如果这两个取代基都是羧基相对分子超过180,不符合题意,所以F对位上的取代基分别为-OH、-COOH。
4、若A是硫酸铜,则反应的化学方程式为 2Cu2+ + 2H2O =电解= 2Cu + O2 + 4H+ Cu + 2H2SO4浓 = CuSO4 + SO2 + 2H2O,无离子方程式 2。
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