有机物中醇的通式
今天给大家分享有机物中醇的通式，其中也会对醇的通性的内容是什么进行解释。
简述信息一览：
有机化学中有机物的分子通式和结构简式通式
分子式：用元素符号表示单质或化合物分子组成的式子，如 CHC2H4O2等。乙醇的分子式为C2H6O。最简式：又称实验室，用元素符号表示化合物分子中元素的种类和各元素原子个数的最简整数比的式子。
分子式，用元素符号表示物质分子组成的式子。
最简式：又叫实验式，它是仅能表示化合物组成中各元素原子数目的比例的化学式。如醋酸最简式：CH2O结构式：用元素符号和短线表示化合物（或单质）分子中原子的排列和结合方式的式子。
醇、酚、醚、醛、酮、醌的通式、官能团、结构特征、命名、主要化学性质...
醇的通式为R-OH，官能团为羟基，R是烃基，且-OH不是直接连在苯环上。酚的通式为R-OH，官能团为羟基，R是烃基且-OH直接连接的是苯环。举例：Ph-CH2OH是苯甲醇（Ph-为苯基），是醇；Ph-OH是苯酚，是酚。
醛类的通式是RCHO。饱和一元醛的通式为CnH2nO。乙醛分子式为C2H4O，结构简式为CH3CHO，官能团是醛基（-CHO）醛基是羰基（-CO-）和一个H原子连接而成的基团。
酚和醇都含有羟基，跟脂肪烃或芳烃侧链相连的叫醇，和芳环直接相连的叫酚。酚或醇中羟基上的氢被烃基取代的化合物叫醚。羰基跟两个烃基相连的叫酮至少跟一个氢原子相连的叫醛。
酚和三氯化铁的显色反应，通入二氧化碳使其变澄清的反应。醛的银镜反应，和氢氧化铜碱性悬浊液的反应。羧酸主要是酸的通性。醇主要是醇羟基中的氢比较活泼，可以和钠放出氢气，还有一个特征就是与水互溶。
醇、酚：羟基（-oh）；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和naoh反应生成水，与na2co3反应生成nahco3，二者都可以和金属钠反应生成氢气 醛：醛基（-cho）；可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。
温和 氧化，产物是羰基（醛和酮）酚羟基：亲水基团，h可微弱解离，有一定的酸性（弱于碳酸、强于水和醇），可以和强碱反应，但不与碳酸氢钠反应。酚羟基 不能 被卤化氢取代，但很容易被氧化，产物是醌。
醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,酯如何区别
1、将2种酮各取少量分别放在2支试管中，各加入碘的氢氧化钠溶液，有***沉淀生成的为2-戊酮，无***沉淀生成的是3-戊酮。
2、常温下微溶于水，加热后溶解度大大增加的是酚；常温下微溶于水，加热后溶解度变化不大的是醚。也可以用楼上说的化学方法区别。要记住几种有机物的特征反应：酚和三氯化铁的显色反应，通入二氧化碳使其变澄清的反应。
3、醇是含羟基和烃基连接的有机化合物。在醇催化氧化时于羟基向连碳原子连接二个氢原子时，氧化成醛，连接一个氢原子时氧化成酮。羧酸是最重要的一类有机酸。
4、受羰基的极化作用，有α-H的酮可发生卤代反应；在碱性条件下，具有甲基的酮可发生卤仿反应。由仲醇氧化、芳烃的酰化和羧酸衍生物与有机金属化合物反应制备。丙酮、环己酮是重要的化工原料。
关于有机物中醇的通式，以及醇的通性的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。
