文章阐述了关于有机物溶点比较,以及有机物熔点高低的判断规律的信息,欢迎批评指正。
判断有机物熔沸点高低的方法:看分子间是否有氢键,与氮或氧相连的原子中有氢的化合物等分子间含有氢键,有氢键的物质,熔沸点较高。没有氢键的情况下,相对分子质量越大,分子间作用力越大,熔沸点越高。
第三,相对分子质量相等时,支链越多,熔沸点越低;双键、三键越多,熔沸点越低;极性大的物质,熔沸点越高。第四,苯的同系物,邻、间、对熔沸点依次降低。
℃0.5℃。另外,分子间形成氢键,分子内形成氢键的物质的熔、沸点也有一定的规律。
分子间引力的大小取决于分子结构,所以归根到底,有机物沸点的高低取决于分子本身的结构,其变化规律可以归纳为以下几个方面。1.结构相似看分子量 对结构相似的有机物,其沸点高低主要由他子量的大小来决定。
同碳原子的脂肪烃的衍生物沸点大小判断,烯烃的衍生物沸点低于烷烃的同类衍生物。
如何判断有机物熔,沸点的高低 中学阶段,主要掌握下列规律:第一,看分子间是否有氢键,与氮或氧相连的原子中有氢的化合物(如酸、醇等)分子间含有氢键,有氢键的物质,熔沸点较高。
1、在相同条件下,不同状态的物质的熔、沸点的高低是不同的,一般有:固体液体气体。例如:NaBr(固)Br2HBr(气)。
2、沸点比较 沸点:HOHFNH。分子量越大,范德华力越大,沸点越高。氢键也是一种分子间作用力,它比范德华力强得多。
3、确定物质的身份:首先,确定两种物体的具体化学物质或化合物。不同的物质具有不同的物理性质,包括沸点和熔点。 查找资料:针对所涉及的两种物质,了解它们的沸点和熔点数值。
4、不同类型的晶体,一般来讲,熔沸点 按原子晶体离子晶体分子晶体 同种类型晶体 (1)由共价键形成的原子晶体中,原子半径越小的,键长越短,键能越大,晶体的熔、沸点越高。如熔点:金刚石石英碳化硅晶体硅。
5、比较单质的熔沸点可以通过以下方法进行: 直接比较数值:将不同单质的熔沸点数值进行比较。较高的数值表示较高的熔沸点,而较低的数值表示较低的熔沸点。这是最常见和直接的比较方法。
6、一般的有,熔沸点原子晶体离子晶体分子晶体,当然也有例外如氧化镁二氧化硅,但是实际叫你比的,都是满足以上规律的。金属晶体无明显规律,一般不参与比较。同种晶体类型,看作用力强弱。
1、组成和 结构相似 的物质,分子量越大,其分子间作用力就越大。所以有机物中的 同系物 随分子中 碳原子 个数增加,熔、沸点升高。
2、第二,没有氢键的情况下,相对分子质量越大,分子间作用力越大,熔沸点越高。第三,相对分子质量相等时,支链越多,熔沸点越低;双键、三键越多,熔沸点越低;极性大的物质,熔沸点越高。
3、有机物的熔沸点比较如下:烷烃、烯烃:随着烷烃相对分子量的增加,分子间作用力增加,沸点也相应增高。支链化使沸点降低。炔烃:沸点比同碳数的烯烃高10~20℃;叁键在链中比在末端时熔沸点高。
4、一般来说,结构相似的有机物,分子量越大溶沸点越高,因为分子量越大,分子间作用力就越大。像你给的这几个物质,2,3,3-三甲基-戊烷分子量最大,溶沸点最高。
5、有机物熔沸点高低的判断规律如下:晶体纯物质有固定熔点,不纯物质凝固点与成分有关(凝固点不固定)。非晶体物质,如玻璃、水泥、石蜡、塑料等,受热变软,渐变流动性(软化过程)直至液体,没有熔点。
6、与无机物相比较,有机物的主要特点是:①大多为共价型化合物,固态是分子晶体,有较低的熔点(一般在300℃以下) 、沸点,极性较小,属于非电解质。② 大多易燃,受热易分解。
以下是给出的一些常见有机化合物的沸点强弱顺序: 烷烃(Alkanes):沸点逐渐增加,随着碳链长度的增加而增加。 烯烃(Alkenes)和炔烃(Alkynes):较烷烃具有较高的沸点,因为它们具有较强的分子间作用力(范德华力)。
从大到小的顺序为:正戊烷(沸点31℃),异戊烷(沸点28°C),新戊烷(沸点10°C)。原因:有机物中分子中支链的增多,使分子间相互靠近受到阻碍,分子间接近程度或者说分子间接触面积减小。
有机化合物沸点高低判断方法如下:组成和结构相似的物质,分子量越大,其分子间作用力就越大。所以有机物中的同系物随分子中碳原子个数增加,熔、沸点升高。
熔沸点升高;同分异构体:支链越多,熔沸点越低;极性高的比极性低的熔沸点高;极性相近的,分子量大的熔沸点高;结构、极性、分子量接近的,分子间形成氢键的***子内形成氢键的熔沸点高。
①大多为共价型化合物,固态是分子晶体,有较低的熔点(一般在300℃以下) 、沸点,极性较小,属于非电解质。② 大多易燃,受热易分解。③ 多数难溶于水,易溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、汽油等有机溶剂。
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