有机物的活性氢是什么
简述信息一览：
有机化合物氢原子反应活性怎么判断?
1、其实记住就行，我们说的活性氢只有三种，氨基氢，羟基氢，氟化氢，也就是只有和电负性很大的原子连接的氢才能算活性氢。
2、确实看情况吧，高中阶段，具体情况具体分析。
3、烷烃中氢原子的活泼性顺序是： 叔氢仲氢伯氢 甲烷都是一样的，新戊烷符合上面规律。两者之间肯定是甲烷。
4、通常是苄基阿尔法氢比烯丙位阿尔法氢活泼。判断方法是看共轭结构，连接的共轭基团（包括p-兀共轭和西伽马派超共轭）越多，正离子越稳定，所以原阿尔法氢就越活泼。
5、应为反应活性：伯氢：仲氢：叔氢＝1：82：1600 不能直接由这里给的计算式推导的，应该是异丁烷的数据。而且溴代的选择性高，对于异丁烷而言 氯代活性为1：7：1，溴代为1：82：1600。
有机物中什么样的氢算活泼氢
其实记住就行，我们说的活性氢只有三种，氨基氢，羟基氢，氟化氢，也就是只有和电负性很大的原子连接的氢才能算活性氢。
羟基中的氢原子、羧基中的氢原子、a-H原子（跟官能团直接相连的碳原子上的氢）、酚羟基邻位和对位上的氢原子、都是活泼氢原子。氢原子即氢元素的原子。
活泼氢是指具有一定酸性、容易离去或发生交换的氢。常见的活泼氢包括直接与杂原子相连的氢，如OH、NH、SH等基团上的氢原子，以及羰基或硝基等基团的a杠氢。活泼氢的核磁共振氢谱解析对于有机化合物的结构推导具有重要意义。
α-氢原子活性怎么样?
在β-二羰基化合物中有两个强吸电子的羰基去影响它们共同的α-氢原子，使得α-碳上的氢原子变得很活泼。利用β-二羰基化合物的α-氢原子与卤代烃引入酯基或羧基，并适当增长碳链或构造碳骨架。
两个方面，一个是与α-碳相连官能团吸电子能力越强，α-氢的解离能力越强，越活泼；第二个看生成碳负离子稳定性，越稳定，越活泼。通常是苄基阿尔法氢比烯丙位阿尔法氢活泼。
α氢是指有机化学中离官能团最近的碳原子所连接的氢；α碳是指有机化学中离官能团最近的碳原子；β氢是与官能团相连的第二个碳上的氢；β碳与官能团相连的第二个碳。
醛基α-H要比酮活跃。α-H的活性源于羰基的吸电子诱导作用，吸电子诱导作用越强，α-H的活性越强。
羧基中羟基未共用p电子对与羰基形成p-π共轭作用，降低了羰基的正电性，使羧基的吸电子性比醛酮中羰基要弱。
醛基能否与钠反应
醛基不能与金属钠反应。钠作为活泼金属，可以与具有活泼氢的有机物反应，有机物具有活泼氢，体现在具有羟基，符合条件的有醇、酚、羧酸。钠原子的最外层只有1个电子，很容易失去，所以有强还原性。
醛基在水溶液中自身可与水反应生成两个羟基。 如HCHO+H2O=CH2（OH）2 实际上甲醛水溶液中几乎都是以CH2（OH）2这种形式存在 因为羟基能与钠反应，所以CH2（OH）2也能与钠反应。 总之醛基在水溶液中可以与钠反应。
醛和钠反应，生成氢氧化钠放出氢气。分子中含有-CHO（醛基）的化合物称为醛，通式为RCHO。R-可以不是烃基，比如羟基乙醛的R-是HOCH2-；R-也可以是烃基，比如烷基、烯基、芳香基或环烷基。
醛和钠反应的基本条件是需要在无水条件下进行，因为水会与钠反应生成氢氧化钠，而氢氧化钠会与醛反应生成一种叫做缩醛的物质。此外，为了避免空气中的氧气对反应产生影响，反应通常在氮气或氩气保护下进行。
得到羧酸钠作为活泼金属，可以与具有活泼氢的有机物反应，有机物具有活泼氢，高中范围体现在具有羟基，符合条件的有醇、酚、羧酸。故可知：醛与钠不反应。 “时间仓促，解答或有不完善之处。
如何判断有机物是否容易跟水形成氢键
1、比如水和其他溶媒是异质的，由于在水分子间生成O-H—…O型氢键。有F，O，N就可以形成氢键。典型的氢键中，X和Y是电负性很强的F、N和O原子。但C、S、Cl、P甚至Br和I原子在某些情况下也能形成氢键，但通常键能较低。
2、按题目中说明，这时有两种情况，第一种水分子中氢原子与其他分子中含有孤对电子氧氮原子形成分子间氢键；第二种水分子中氧元素与其他极性分子中氧原子形成分子间氢键。
3、氟原子还有三个未共享的电子对。总的来说，判断化合物之间能否形成氢键需要考虑化合物的结构、原子的电负性和几何排列。如果化合物中有适当的氢键供体和受体，并且几何结构合适，那么就可能形成氢键。
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