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酮和金属有机物反应

本篇文章给大家分享酮和金属有机物反应,以及酮与什么反应生成沉淀对应的知识点,希望对各位有所帮助。

简述信息一览:

酮能使酸性高锰酸钾或溴水褪色吗?

1、酮不会使“酸性的高锰酸钾”褪色,但会使“碱性高锰酸钾褪色”。用碱性高锰酸钾或铬酸钾等强氧化剂做氧化剂时,生成乙酸、甲酸、二氧化碳和水。碱可以中和反应过程中产生的酸,使反应得以进行。

2、含醛基的有机物,注意是醛基而不是羰基,因为酮是不能使酸性高锰酸钾褪色的。含胺基的有机物,含酰胺的有机物。

酮和金属有机物反应
(图片来源网络,侵删)

3、得分别看如果是 醛基 (其中也含C=O),可以使酸性 高锰酸钾 溶液褪色,(也可以使 溴水 褪色,高中不要求)都是发生 氧化反应 如果是酮羰基,羧基,酯类中的C=O,是不能使酸性高锰酸钾和溴水褪色的。

4、没有外加其他条件的话,酸性高锰酸钾的氧化性不足以使有机物的碳链断开。在碳链不断开的前提条件下,酮基不能被氧化,氧化酮基需要断开碳链以使能够生成羧基甚至二氧化碳。所以酮不能使酸性高锰酸钾褪色。

5、不可以被氧化,因为在酮里面不含-CHO这个集团,所以它不会被氧化成羧基的,所以酸性高锰酸钾不会褪色,要是醛就可以。

酮和金属有机物反应
(图片来源网络,侵删)

不饱和醛酮与环酮反应

、α,β-不饱和醛、酮的加成反应 ①卤素,HOX不发生共轭加成,只在碳碳双键上发生1,2-亲电加成。②氢卤酸、硫酸等质子酸及水、ROH在酸催化下与α,β-不饱和醛、酮的加成为1,4-共轭加成。

特别是合成六元环时,反应顺利,产率较高。该反应被广泛用于制备α,β-不饱和环酮。有机合成中应用最多的是交叉羟醛缩合,即利用两个不同的醛或酮进行混合羟醛缩合反应,可得到α,β-不饱和醛酮。

亲核加成反应 加氢氰酸 氢氰酸(HCN)与醛、脂肪族甲基酮和8个碳原子以下的环酮作用生成相应的加成产物氰醇,也称a-羟基腈。产物比原料增加了一个碳原子。

羟醛缩合 用于制备α,β-不饱和醛(酮)。

应用范围: 醛 (-CHO); 脂肪族甲基酮 (RCOCH3); 小于8个碳的环酮。

酮和镁怎么反应?

1、反应。丙酮和镁在一定条件下可以发生反应,生成两个同时含有自由基和阴离子的离子,然后这两个自由基直接结合,并且氧负离子在酸性条件下夺取质子,最后形成邻二醇。

2、盐酸镁粉反应是检查中药中是否有黄酮类化合物的最常用方法之一。在样品的乙醇或甲醇溶液 中加入少许镁粉振摇,再满加几滴浓盐酸,l-2分钟(必要时水浴上加热)即显出颜色。

3、丙酮还原法。需要在沸腾的苯溶剂中加入氯化汞、镁、丙酮煮3-12小时,然后用水来水解形成的频哪醇的镁盐。酮是重要的有机合成原料,用于生产环氧树脂,[8]聚碳酸酯,有机玻璃,医药,农药等。

4、本法是鉴别黄酮类的一个反应。但花色素本身在酸性下(不需加镁粉)呈红色,应加以区别。【注】①此反应仅在化学结构中,第三位上带羟基的酮醇类显色较明显,而其它黄酮烷酮类均不甚明显。

5、【答案】:E 本题考点是黄酮类化合物的显色反应。氨性氯化锶反应可用于鉴别邻二酚羟基的黄酮类化合物,阳性反应生成绿色至棕色乃至黑色沉淀。

6、这是一个阴离子自由基机理的反应。Mg提供电子给环戊酮,生成阴离子自由基,是R2C.-O-,碳上是自由基,氧带负电荷,之后两个碳自由基连到一起,生成二聚的还原产物。由己二酸在氢氧化钡存在下加热而得。

醛,酮的25个基本反应是哪些啊??感谢。。

醛、酮与氨、伯胺或芳胺反应生成亚胺(西佛碱),西佛碱是一类多功能的化合物。醛、酮与有α-H的仲胺反应生成烯胺,烯胺在有机合成上是个重要的中间体。 醛、酮与氨的衍生物反应,其产物均为固体且各有其特点,是有实用价值的反应。

烯、炔、苯及不饱和烃的衍生物与氢气、卤素、卤化氢、水等反应;油的氢化等;(2)醛与酮C=O与氢气的反应等;(3)葡萄糖(加氢为正己六醇)。

在催化剂的作用下,烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛、酮及油脂及氢气发生的加成反应。常温下含有不饱和碳原子的有机物与卤素单质、卤代氢的加成反应:如烯、炔、油脂等有机物。如乙烯→氯乙烷。

醛与醛之间的加成反应是羟醛缩合反应:一个醛的α位碳加成到另一个羰基的碳上,如乙醛:CH3CHO+CH3CHO==CH3CH(OH)CHCHO 没有α氢的醛不能发生羟醛缩合反应,如甲醛。

该反应常用于鉴定醛酮。醛转化为肟与腙 氢氰酸中的氰基可进攻羰基,形成氰醇(R-C(H)(OH)(CN)。在格氏反应中,格氏试剂进攻羰基,形成了格氏基团取代的醇。

酮基可以和氢气加成吗?

酮基可以和氢气加成。酮基也叫酮羰基,表示为一CO一,是酮类有机物的官能团。酮基与银氨溶液、新制氢氧化铜浊液不反应,但其中的C=O双键可与氢气发生加成反应转化为醇羟基。

正确,酮基与氢气发生加成反应被还原为异丙醇。酮基与卤素不发生加成反应。

反应。对了酮的官能团不叫酮基,叫羰基,除了羰基,还有醛基、苯环、碳碳不饱和键等均可与氢气发生加成反应。

酮羰基可以与氢气在催化下发生加成反应,生成仲醇;与液溴不能发生加成反应,但可以发生复杂的氧化反应、取代反应等。发生氧化反应,使酮类化合物破坏;发生取代反应,主要是α-位的H被取代,生成含溴的酮。

酮和氢氧化钠反应方程式

1、反应确实是可以反应,比如这个酮,H-C-C=O的醛酮在氢氧化钠的作用下可以发生叫做羟醛缩合反应,但感觉这好像不是高中知识点。

2、酮与羟胺反应成肟:RC=O + NHOHHCl , NaOH → RC=NOH+NaCl+2HO 机理:羟胺与亲电试剂,如烷基化试剂反应生成N或O取代产物,再进一步与羟胺反应成肟。

3、具体解释如下:酮和氢氧化钠反应生成乙酸钠和苯酚钠,该反应是一个水解反应。酮是羰基与两个烃基相连的化合物,根据分子中烃基的不同,酮可分为脂肪酮,脂环酮,芳香酮,饱和酮和不饱和酮。

关于酮和金属有机物反应,以及酮与什么反应生成沉淀的相关信息分享结束,感谢你的耐心阅读,希望对你有所帮助。