文章阐述了关于有机物苯与溴水反应,以及苯与溴水发生加成反应的信息,欢迎批评指正。
可以反应(前提条件是溴水非常浓)……是亲电取代反应!这是因为苯上的高度离域pi电子云容易受到亲电试剂的进攻使苯环上的H被取代,生成相应的取代苯。
解析:乙醛与浓溴水发生氧化还原反应,能溴水褪色。
苯和浓溴水常温常压下不易反应,需在催化剂加热等条件下才可进行取代反应,主要得到单取代的溴苯,由于溴原子的取代基抑制效应,不易继续生成多溴代苯,其机理为亲电取代历程,已超出高中化学范畴。
解:用浓溴水不可以鉴别苯,甲苯,环己烷。因为苯,甲苯,环己烷的密度都比水的密度小,都不能与浓溴水发生化学反应,都只能够与浓溴水发生萃取分层,现象一样,无法鉴别苯,甲苯,环己烷。
苯环上连有羟基时:与浓溴水发生取代反应(取代在羟基的邻、对位),生成三溴苯酚(注意,三溴苯酚不溶于水,但溶于苯)苯环上连有其他各种“奇怪”的取代基时:找局部有没有烃基、羟基,然后按3处理。
要是液溴没有加铁粉或三溴化铁催化的话,不会 反应(有加的话发生反应:C6H6+Br2==HBr+C6H5Br ),溴水就更不用说了,不过会分层,上层浓度低时橙色,浓度大时红棕色,下层无色。
1、原因:苯的密度比水的小,并且不溶于水,因此溴水加入苯后,苯在上层,水层在下。溴在苯中的溶解度比在水中的的多,因此溴在苯中溶解。而溴在苯中呈现橙红色,下层几乎是水了,因此是无色的。
2、首要要清楚,苯的密度比水的小,并且不溶于水,因此溴水加入苯后,苯在上层,水层在下 Br2在苯中的溶解度比在水中的大多了,苯就把Br2拉到自己里面溶解。
3、溴溶在苯中,呈现紫红色。根据相似相溶原理,苯与溴都是非极性分子,溴易溶于苯,溴在苯中呈现原色。
4、溴水与苯:混合后,不发生化学变化,但溶液分层,因为溴在苯中的溶解度大于水中,上层橙***,下层无色。苯(Benzene, C6H6)在常温下为一种无色、有甜味的透明液体,并具有强烈的芳香气味。溴水:溴单质与水的混合物。
1、C?H?+Br?→C?H?Br+HBr。苯与溴的反应公式为C?H?+Br?→C?H?Br+HBr,指苯分子中氢原子被溴原子取代的反应。苯是有机化合物,化学式C?H?,无色液体,有特殊气味,是化学工业的原料和溶剂。
2、苯与溴的反应,类似于苯在光照条件下与氯气的取代反应。苯与溴在光照条件下,生成溴苯和溴化氢。
3、溴和苯反应化学式:C6H6+Br2=C6H5Br+HBr。苯(Benzene,C?H?)一种碳氢化合物即最简单的芳烃,在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体,并带有强烈的芳香气味。
4、苯反应生成苯甲醚的化学方程式:C6H5-ONa+Br-CH3——C6H5-O-CH3+NaBr;苯反应生成苯甲醚并不是一步就能反应的,需要其他物质的催化作用;苯甲醚天然发现存在于龙蒿的油中,具有令人愉快的茴香样香气。
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