文章阐述了关于给带氯的有机物命名,以及氯的有机化合物的信息,欢迎批评指正。
羧基、磺酸、酯,酰卤、酰胺、腈,醛基、酮基、醇羟基,酚、巯、氨基、炔、烯、(氢) ,烷氧基、烷基、卤素、硝基。含苯环的有机物命名 (1)苯作母体的有苯的同系物、卤代苯、硝基取代物等。
有机官能团命名顺序如下:有机物命名官能团顺序:-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2。
依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如:十一烷;从最近的取代基位置编号:..(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。
第一个结构是个酯类化合物,命名为某酸某酯,它是由左边的酸和右边的乙醇反应制得的,左边的酸叫2-羰基丁酸,所以应该叫2-羰基丁酸乙酯。
回复hwweven问题补充:高中与大学有机命名不矛盾的,有机物的命名都应该遵守IUPAC制定的命名标准。
-Br -I -NO2 即 羧酸磺酸羧酸酯酰卤酰胺腈醛酮醇硫醇酚硫酚胺炔烃烯烃醚硫醚卤代烃硝基化合物 当有机化合物含有多个官能团时,要以最优先的官能团为主官能团,其他官能团作为取代基。
1、有机物命名编号优先顺序是羧酸、磺酸、酸酐、某酸某酯、某酰卤、某酰胺、某腈、某醛、某某酮、某醇、某硫醇、酚、硫酚、胺、某某醚、某烯、某炔、某苯、某烷、卤代等。
2、不能超过所在碳左右最短的一侧。烯烃:找主链,主要看的是双键,以离双键最近的位置命名支链。CH3CH=CHCH2CHCH3 ┃ CH3这个就命名为5-甲基2己烯。双键的位置看在第几空位上。就是几。
3、有机物命名官能团顺序:-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2。
环烃作为取代基,烯烃作为母体,羟基作为主官能团。
醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链; 由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小; 其他基团按取代基处理。 主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。
卤代烯烃命名,含双键的最长碳链为主链,以双键的位次最小为原则进行编号。烯烃为母体。卤代芳烃芳烃为母体侧链氯代芳烃,常以烷烃为母体,卤原子和芳环作为取代基。
烯烃和卤素的水溶液加成可实现既有卤素又有羟基的目的。
命名时,取代基按“顺序规则”较优基团在后列出。卤代烯烃命名,含双键的最长碳链为主链,以双键的位次最小为原则进行编号。卤代烃的命名依据 根据取代卤素的不同,分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃。
1、环烃作为取代基,烯烃作为母体,羟基作为主官能团。
2、卤代烯烃命名,含双键的最长碳链为主链,以双键的位次最小为原则进行编号。卤代烃的命名依据 根据取代卤素的不同,分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃。
3、卤代烯烃命名,含双键的最长碳链为主链,以双键的位次最小为原则进行编号。烯烃为母体。卤代芳烃芳烃为母体侧链氯代芳烃,常以烷烃为母体,卤原子和芳环作为取代基。
4、取代基的第一个原子质量越大,顺序越高;如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后。
1、以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后。其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前。主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳。
2、有机物命名编号优先顺序是羧酸、磺酸、酸酐、某酸某酯、某酰卤、某酰胺、某腈、某醛、某某酮、某醇、某硫醇、酚、硫酚、胺、某某醚、某烯、某炔、某苯、某烷、卤代等。
3、化学命名法(IUPAC有机物命名法),是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)规定的,最后一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。
4、有机物命名中,酚是一个重要的命名元素,它可以用来命名有机化合物。酚羟基是苯的同系物,因此根据酚的官能团,它可以被看作是一个有机化合物。
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