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有机酯化合物有哪些

今天给大家分享有机物能发生酯化吗，其中也会对有机酯化合物有哪些的内容是什么进行解释。

简述信息一览：

加聚：一般物质中有双键或叁键能发生加聚反应。缩聚：一般物质中有-OH -NH2 -COOH基团能发生缩聚反应。

很高兴为你解能发生加成反应说明有机物不饱和，比如含碳碳双键，碳碳叁键，碳氧双键，但是羧基，酯基，酮羰基的碳氧双键不能加成，醛基可以加成。

（图片来源网络，侵删）

酯化反应通常是浓硫酸加热。加聚反应条件就写催化剂或引发剂就可以了。消去反应醇的消去是浓硫酸加热、卤代烃消去是NaOH醇溶液共热。

能发生银镜反应的有机物不一定是醛.可能是：①醛；②甲酸；③甲酸盐；④甲酸酯；⑤葡萄糖；⑥麦芽糖（均在碱性环境下进行）与氢气加成的：苯环结构（1：3）、碳碳双键、碳碳叁键、醛基。

具有c＝c，c三c，醛基，酮类的羰基上，都可以直接加成h2，3。消去反应：　有机物的一个分子中去掉小分子（如h2o.，hx），生成含有不饱和键的反应如　卤代烃的消去，醇类的消去 4。

（图片来源网络，侵删）

能发生酯化、氧化反应，含C=C，能发生氧化、加聚反应，故C正确；D．-COOC-水解消耗NaOH，且水解生成苯酚结构，所以常温下1molM最多能与2molNaOH（aq）反应，故D错误；故选C。

不可能加聚。加聚的全称【加成聚合】所以首先要不饱和才能加成，才可能聚合，不饱和是前提。

可以发生加成反应（与水，卤素，氢气均可）可以发生加聚反应加热情况下，a-氢可以发生取代反应炔烃：可以被酸性高锰酸钾溶液氧化。

加聚反应：可以跟加成反应一起理解，双键打开后不直接与新物质相接，本身断开的双键两两连接，形成一条循环的多分子聚合物。（请谅解，不好画分子式，参考教科书理解）氧化反应：单键成双键。

醛基可以加成。取代反应的条件很多，一般碳原子上连接有氢原子，卤素原子，羟基等都可以取代，另外，酯类水解也算取代反应。加聚反应的有机物含有碳碳双键和碳碳叁键。还有不清楚的可以追问，希望我能帮助你。

环烷烃是指分子结构中含有一个或者多个环的饱和烃类化合物。而加成反应只发生在有不饱和烃的有机物中，加聚反应是单体间相互反应生成一种高分子化合物，叫做加聚反应。而聚合需要断键，用以连接新分子。

不一定，发生酯化反应条件：醇（含羟基）和乙酸（含羧基）在浓硫酸的催化作用下。希望能帮到你。

不对，含有羟基的有机物也有可能是苯酚酚虽说也有羟基，但不能像醇与羧酸在催化剂作用下，可以直接反应生成酯。酚可以跟酸酐作用生成酯。但由于苯酚不是醇，这个反应虽然生成酯基，仍称不上酯化反应。

也就是说，生成酯和水的反应，需要羟基和羧基。

酯化反应，是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。一般都是常温或者加热条件和加入催化剂。

如果不是特例，在有酸（少数可以用碱）作催化剂可以酯化。同时出现的多了去了，就是正常的两个基团性质之和，水溶性进一步上升而已，没别的（不过如果空间上酯化会成5或6元环会自己酯化环化）。

关于有机物能发生酯化吗，以及有机酯化合物有哪些的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。