有机物中母体的选择性

文章阐述了关于有机物中母体的选择性，以及有机物中母体的选择性是什么的信息，欢迎批评指正。

简述信息一览：

• 1、有机物命名母体是应该写后头还是写前头
• 2、有机化学中“产物的选择性”
• 3、有机物中母体的选择
• 4、请问有机物命名母体如何选择

有机物命名母体是应该写后头还是写前头

第四步，取代基次序根据次序规则，原子序数ClOC，所以大者顺序大，写后面。命名：2-丙基-4-羟基-3-氯己酸系统命名原则总结：主链最长，支链最多，位次最小，编号近简小。

按我的观点来看，就是两者都可以，因为无论是按照你的答案还是按照参考答案，所画出的化合物结构都是相同的。但是要是细抠，就像你所说的那样，有一个顺序的问题，而这个顺序还与中文命名和英文命名的不同而不同。

有机物命名时，取代基在前，母体在后 如有不同的取代基，先按照次序规则比较大小，再按照先小后大的顺序依次排列，与位次无关。

有机物命名法的一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。

当一个有机物分子中出现两种或两种以上官能团时，我们就把序号排在前面的作为母体，排在后面的看成取代基。主链上碳原子序号编排，给主链上C原子编号，一般从靠近支链一端开始。

含官能团的最长碳链）；编号（靠近官能团编号）；完成全名（将取代基的名称、数目、位次及官能团的位次都写在母体名称前，最后是母体）。见下例 （CH3）2CHCH2CH2COOH，其名称为4-甲基戊酸。结合命名规则，你看看。

有机化学中“产物的选择性”

1、有机化学不同于无机化学，它的产物多种多样，一般只写出主要产物。如果知道了这个碳正离子、碳自由基稳定性规律，那所谓什么“马氏规则”之类的理解也就迎刃而解，不用去死记硬背。

2、卤代烃消除反应遵循的规则是Zaitsev规则（也称为副产物选择性规则或Zaitsev副产物规则）。这个规则是由亚历山大·米哈伊洛维奇·赛***夫（Alexander Mikhaylovich Zaitsev）在19世纪中叶提出的，用于预测烯烃产物的选择性。

3、氰基与甲酰胺反应是一种有机化学反应，常常用于合成具有重要药物活性的化合物。在这个反应中，氰基离子（CN-）与甲酰胺发生加成反应，生成一个新的化合物。这个反应的温度对反应速率和产物选择性有很大的影响。

4、产物其实有好多种，。我们平时说的产物其实为主要产物或目标产物，许多的副产物我们都不提。于是选择性就是产生该种产物的比例（或者说是转化为这种产物的容易程度）。选择性越高，产生该种产物占所有产物的比例越大。

有机物中母体的选择

双官能团和多官能团化合物的命名：双官能团和多官能团化合物的命名关键是确定母体。常见的有以下几种情况：① 当卤素和硝基与其它官能团并存时，把卤素和硝基作为取代基，其它官能团为母体。

对于烷烃，长链优于支链.2）烯烃优于烷烃，炔键优于双键。3）在含有醇，醛，酮和羧酸或者酯基时，羧酸或者酯基优先。4）在含有醇和卤素时，醇为母体。5）苯环有侧链或者取代基时，苯环为母体。

这得具体问题具体分析，而且“提问的”问题有误，如果有多个官能团，则寻找含有最优的官能团的链或环为母体。只要不违反命名的基本规则，即便是官能团也是可以作为取代基的，但是，对于有固定名字的杂环，一般作为母体。

请问有机物命名母体如何选择

1、命名时一般是苯基作为取代基，链烃作为母体联苯型化合物命名为两个或两个以上的苯环的化合物直接连接的所谓的联苯型化合物单键。

2、有机物命名选最长的碳链为母体，命名时要用的。比如是最长的碳链为6个碳，2号碳上有个甲基，则命名为：2-甲基己烷。

3、芳香烃的命名 含苯基的单环芳烃的命名 最简单的此类单环芳烃是苯（benzene）。其它的这类单环芳烃可以看做是苯的一元或多元烃基的取代物。苯的一元烃基取代物只有一种。命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。

4、编号位，从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号。如果有多个官能团，则从离官能团最近的一端开始编号。芳香烃的命名：芳香烃的命名主要是根据苯环上的取代基的位置和名称来命名的。

5、有机物命名法的一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。

关于有机物中母体的选择性，以及有机物中母体的选择性是什么的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。