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有机物萃取实验误差分析

接下来为大家讲解有机物萃取实验误差分析，以及有机物萃取实验误差分析报告涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

简述信息一览：

水蒸气蒸馏误差分析如下：在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3。冷凝管中冷却水从下口进，上口出。

加热不足：加热蒸馏不充分是一个重要原因。在水蒸气蒸馏过程中，加热不足以将液体完全蒸发，液面上会残留一些黄棕色的油状小液滴。当停止蒸馏时，这些未蒸发的液滴会导致产率降低。

（图片来源网络，侵删）

缺点：水蒸气蒸馏法只适用于具有挥发性的，能随水蒸气蒸馏而不被破坏，与水不发生反应，且难溶或不溶于水的成分的提取。水蒸气蒸馏法需要将原料加热，不适用于化学性质不稳定组分的提取。

一旦温度计的水银球的位置偏高点或偏低的一点的话，做实验的人仍会按他所看到的温度来控制，那么他所控制的温度范围就不是正常情况下制取蒸馏水的范围了，导致蒸馏出来的水不纯了。

水蒸汽蒸馏的目的是除去未反应的溴苯和联苯等副产物。

（图片来源网络，侵删）

接着需要检查实验容器的水容量，不能大于四分之三。实验过程中，第一步需要打开T型管，此时加大蒸汽产生器，以此获得最大的蒸汽量。

本实验中会出现萃取率超过百分之百的反常现象。在微波萃取过程中有这样一个实例：在许多种溶剂系统中，人们已能成功的将PAHs从土壤中利用微波萃取出来。

可能原因：1，没有完全干燥，含水较多 2，反应过程中或反应之前发生了苯甲醛直接被氧化成苯甲酸的副反应，导致苯甲醇产率下降，苯甲酸产率增高。

在液液转盘萃取实验中，转速升高，萃取率不一定会变大。主要考虑的是：温度对萃取率的影响；有机溶剂与水互不相溶；转速对萃取率的影响。如果考虑上述两点，升高转速，萃取率还可能降低。

影响萃取效率的因素：萃取剂的选择、用量，萃取次数，静置时间，乳化等。萃取剂选择：溶解度高、密度差别、不相溶、不反应、低沸点、环保、成本。

1、选择苯酚的最大吸收波长（λmax），用25px石英比色皿，以溶剂空白（去离子水）作参比，按浓度由低到高顺序依次测定苯酚标准溶液的吸光度。4 水样的测定在与上述测定标准曲线相同的条件下，测定水样的吸光度。

2、吸收光谱测定的引起误差的原因就是在实验的时候你所选择的器材折射率不一样吸收的。

3、实验时首先要进行过硫酸钾的提纯处理，没有经过提纯的过硫酸钾溶液的吸光度远大于经过提纯的过硫酸钾溶液，且经过提纯的过硫酸钾溶液标准偏差更小，对水样测定结果的偏差影响跟小。

4、光度分析法误差的主要来源有光源的波长误差；有色溶液浓度高，处于标准曲线弯曲的范围，引起的误差；吸光度测定范围选择，A值不在0.1-0 的范围内，引起的误差。另外，除了这些还会存在人为因素和仪器误差。

关于有机物萃取实验误差分析，以及有机物萃取实验误差分析报告的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。