有机物硝基苯中N的化合价
简述信息一览：
在有机化合物里,怎样检验硝基?
检验硝基用硫酸亚铁铵{（NH4）2Fe（SO4）2}或硫酸、氢氧化钾的甲醇溶液——溶液由淡绿变为红棕色。原理：利用硝基的氧化性，将亚铁离子氧化为铁离子，硝基被还原为氨基。
用溶液和水。用（NH4）2Fe（SO4）2溶液，硫酸及KOH和甲醇溶液，检验硝基的现象为一分钟内溶液由淡绿色变为红棕色。与水易溶解的是吡啶。吡啶，有机化合物，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。
硝基苯所有原子共平面。硝基上的N是sp2杂化，与苯环上的大派键形成共轭体系，因此共平面。此外硝酸中的N也是sp2，因此硝酸根的构型是平面正三角形。-NO2是硝基化合物的官能团。
常用于检测硝基化合物的方法有色谱法和分光光度法。
表851 种硝基苯类化合物的检出限 在硝基苯的模拟水样中，存在甲苯、二甲苯、氯代苯、邻、间、对二氯苯、1，2，3 -三氯苯、三氯甲烷、四氯化碳和有机氯农药六六六的异构体，在柱温 160℃时，对本法无明显干扰。
哪些有机化合物可以硝化
含有苯环的物质容易发生硝化反应！链烃基上不太常见 硝化反应是向有机物分子中引入硝基（-NO2）的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少***用。
含有苯环的物质容易发生硝化反应！链烃基上不太常见 硝化反应是向有机物分子中引入硝基（-no2）的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少***用。
芳香族化合物能和硝酸发生硝化反应，但是需要用浓硫酸作催化剂并加热，而且硝酸往往要浓硝酸。如果是用稀硝酸做硝化剂，一般要求芳香环上含有强的第一类定位基，才有可能实现。
苯的硝化反应方程式：C6H6+HNO3（浓）==浓硫酸，加热===C6H5-NO2（硝基苯）+H2O 苯：苯（Benzene），是一种有机化合物，是最简单的芳香烃，化学式是C6H6，是有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。
苯环上连有一个硝基后，该硝基对苯的进一步硝化有抑制作用，硝基为钝化基团。苯，是一种有机化合物，是最简单的芳香烃，是有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。
高中化学:有机反应中怎样引入如下基团:①氨基,②硝基,③氰基,④磺酸基...
1、①加成反应引入X原子。如：CH2=CH2+Cl2 CH2ClCH2Cl ②取代反应引入X原子。如：C2H5OH+HBr C2H5Br+H2O ⑵引入－OH的方法 ①烯烃水化（加成反应）。②水解反应引入－OH。
2、强吸电子基团 叔胺正离子（-NR）、硝基（-NO）、三卤甲基（-CX）X=F、Cl。中吸电子基团 氰基（-CN）、磺酸基（-SOH）。
3、硝基化合物：硝基（-NO2）；胺：氨基（-NH2）.弱碱性 烯烃：双键（C=C）加成反应。
4、氨基（胺）—碳碳叁键（炔）—碳碳双键（烯）—烃氧基（醚）—烃基—卤代—硝基—亚硝基 不存在苯基，“官能团优先顺序”是“谁是母体”的问题，不能解决“取代基先后大小”的问题。
5、给电子基：带负电荷基团、烷基、芳基、羟基、烷氧基、氨基、取代氨基、酯基、酰胺基等。吸电子基：醛基、羰基、羧基、卤原子、磺酸基、卤代烷基、氰基、硝基、带正电荷基团等。
什么是加成反应?什么是取代反应?什么是消去反应?
1、取代反应是指有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。包括：卤代反应、硝化反应、磺化反应、卤代烃的水解反应、酯化反应、酯的水解反应等。由于取代反应广泛存在，几乎所有的有机物都能发生取代反应。
2、总之，加成反应是通过形成化学键来产生新的化合物；取代反应是一个基团被另一个基团取代；而消去反应是通过化学键的断裂来消除基团。这些术语描述了不同类型的化学反应机制和产物形成方式。
3、一般来说，反应物是两种，生成物也是两种。有很多小的分类，比如，卤代反应，水解反应，硝化反应，磺化反应，酯化反应，本质都属于取代反应了 2。
4、②加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应）。消去反应：（1）能发生消去反应的物质：醇、卤代烃；能发生消去反应的官能团有：醇羟基、卤素原子。（2）反应机理：相邻消去。
5、简单点 理解，消去就是生成不饱和的 双键 。
6、水解反应可以说是取代反应的逆反应，是指在水溶液中发生的分解反应，酯的水解反应酸的部分连水的羟基，醇的部分连氢原子。卤代烃的水解，有机物连羟基，卤素原子连氢原子。
关于有机物去硝基，以及有机物硝基苯中N的化合价的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。
