本篇文章给大家分享常见有机物合成路线,以及常见有机物的合成对应的知识点,希望对各位有所帮助。
由“ABC”,此转化关系说明A为醇(该醇分子中含有“—CH2OH”),B为醛,C为羧酸。(2)由“”,符合此转化关系的有机物A为酯,当算作催化剂时,产物是醇和羧酸;当碱作催化剂时,产物时醇和羧酸盐。
反应④羟基和羧基脱水缩合生成酯,反应类型是酯化(取代)反应;⑶ 点评:该题考查学生有机物部分的知识,着重于有机物化学反应的推断,涉及到了反应类型的判断,还有有机合成路线与方法,涉及的知识点简单,难度不大。
某芳香族化合物A(碳原子数小于10)完全燃烧生成CO2与H2O的质量比为44:9;又知该有机物不能使FeCl3溶液显色,且不能发生银镜反应,1molA能与1mol乙酸反应;将A在一定条件下氧化后,1molA能消耗2molNaOH,则A的化学式是。
它的合成路线如下: 回答下列问题:(1)在空气中久置,A由无色转变为棕色,其原因是 。(2)C分子中有2个含氧官能团,分别为 和 (填官能团名称)。(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式: 。
有机物A的结构简式为 。(2)反应物的化学方程式(要注明反应条件)为: 。(3)反应②的类型属 反应,反应④属于 反应。(4)反应③的方程式(反应条件不要写,要配平)为: 。(5)在合成路线中,设计第③步反应的目的是: 。
乙酰乙酸乙酯用一当量的乙醇钠脱质子,然后和1,4-二溴丁烷反应进行烷基化。产物在乙醇中用乙醇钠脱质子,发生分子内亲核取代,构建环戊烷环。然后用浓碱液进行酸式分解,得到的羧酸还原成醇,再转化为碘代烃。
首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基(此亚甲基氢带酸性,容易形成负离子,从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应),再让它在酸性或碱性的条件下发生水解,可生成2-戊酮。
加酯回流:迅速放入25ml乙酸乙酯,反应开始。若慢可温热。回流5h至钠基本消失,得橘红色溶液,有时析出黄白色沉淀(均为烯醇盐)。酸 化 :加50%醋酸,至反应液呈弱酸性(固体溶完)。
甲苯和溴在光照条件下得到苄基溴。乙酸乙酰乙酯在碱性条件下和苄基溴水解反应,水解结束后,消去二氧化碳,得到的化合物的羰基在二号位置上。得到的产物进行酮式分解,得到4-苯-2-丁酮。加入锌汞齐发生还原反应。
-02-27 用乙酰乙酸乙酯法合成3-乙基-2-戊酮 2014-12-10 以乙酰乙酸乙酯为原料合成下列化合物。
1、第一步:似乎是一个烯烃与环状酮类化合物在碱性条件下(KOH/乙醇)进行了Michael加成反应,随后经过酸处理(H2O)得到了一个含有羟基的中间体。第二步:这个羟基被硫酸催化下的酯化反应转化为酯。
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3、Gabriel 法。第三题,首先产物中4-取代环己烯结构是典型的 Diels-Alder 双烯合成反应产物,建议重点记一下提高敏感性。然后,有两个α-乙基的叔醇又是典型的格氏试剂加成产物。所以路线也就顺理成章。
4、n=56。解得n=4.即A为C 4 H 8 。
1、首先通过氢碘酸合成14-苯并双氧杂蒽。其次通过氢碘酸合成14-苯并双氧杂蒽。最后即可合成。
2、先氢化,生成环己烷,再用卤素取代,消去,生成环己烯,再用卤素加成,再消去,生成环己二烯,再用氯加成。
3、磺酸基属于间位定位基,所以由苯合成间溴苯磺酸应该先磺化在溴化,合成路线及步骤如下:⒈C6H6+H2SO4(浓)→C6H5SO3H+H2O ⒉C6H5SO3H+Br2(Fe或无水FeCl3)→m-BrC6H4SO3H (目标产物)。
4、硝基苯在fe和浓hcl的作用下,被还原为苯胺。苯胺和溴水反应,生成2,4,6-三溴苯胺。2,4,6-三溴苯胺在低温下和nano2及稀h2so4反应,得到2,4,6-三溴苯的硫酸重氮盐。
. 逆推法:***取从产物逆推 ,设计合理的合成路线的方法。在逆推过程中,需要逆向寻找能顺利合成目标化合物的中间有机化合物,直至选出合适的起始原料。 其思维程序为“产品→中间产物→原料”。
【讲】有机合成的方法包括正向合成分析法和逆向合成分析法。
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(1)顺合成法:***用正向思维方法,从已知原料入手,找出合成所需要的直接或间接的中间产物,逐步推向待合成有机物,其思维程序为“原料→中间产物→产品”。
第一个反应,第一步是aldol反应;第二步是Grignard试剂共轭加成(混合物,1,4-加成为主)。
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