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测有机物的熔点偏高

简述信息一览：

1、有机物的熔沸点比较如下：烷烃、烯烃：随着烷烃相对分子量的增加，分子间作用力增加，沸点也相应增高。支链化使沸点降低。炔烃：沸点比同碳数的烯烃高10～20℃；叁键在链中比在末端时熔沸点高。

2、熔点和沸点：一般而言，无机化合物的熔点和沸点较高，有机化合物的熔点和沸点较低。（3）溶解度：无机化合物通常在水中溶解度高，而有机化合物在水中的溶解度相对较低，但在有机溶剂中的溶解度较高。

（图片来源网络，侵删）

3、大多数有机化合物都是以共价键结合形成分子晶体，熔点、沸点较低，不导电。有机化合物除少数以外，一般都能燃烧。和无机物相比，它们的热稳定性比较差，电解质受热容易分解。有机物的熔点较低，一般不超过400℃。

4、有机化合物主要以共价键结合，分子间相互吸引力很弱，所以其熔点、沸点较低，一般不溶于水而溶于有机溶剂。无机盐以离子键结合，正负离子的静电引力非常强，故其熔点、沸点都很高，通常不溶于有机溶剂而易溶于水。

5、⑶熔点低有机化合物室温下常为气体、液体或低熔点的固体。有机化合物熔点比较低，而无机化合物熔点较高。

（图片来源网络，侵删）

6、无机物指的是无机化合物，是不含碳元素的一些纯净物、简单的碳化合物。有机物熔点低、大多不溶于水，而有机物溶解度较大。下面具体来说一说。

毛细管壁太厚，升温过慢，壁厚看不很清，没有及时发现初熔。2）样品熔封不严，尚有针孔，会有气体残存，将样品吹起。3）熔点管不干净，因有杂质熔点下降。4）样品不干燥，水汽阻碍观测，不纯熔点下降。

样品未研细或装的不实，试料颗粒之间空隙为空气所占据，空气导热系数小，结果导致熔距加大，测得的熔点数值偏高。

会使所测熔点数据偏高，熔程大，所以加热不能太快。熔点实质上是该物质固、液两相可以共存并处于平衡的温度，以冰熔化成水为例，在一个大气压下冰的熔点是0℃，而温度为0℃时，冰和水可以共存。

加热的速度不会影响熔点，但是会影响熔点的测定准确度。在有机化学试验***用Tille管法测熔点时，用毛细管装样品，毛细管壁有一定的传热速度。

用毛细管法测定熔点应注意：1）装样均匀，3 mm 样品高度 2 mm 2）毛细管必须位于温度计汞柱的中央。3）接近熔点时，降低加温速度。4）毛细管法测定熔点给出熔化“温度范围”，不是一个温度。

1、是的，这是主要原因，还有可能是其他的问题。如熔点管底部未完全封闭，样品未完全干燥，熔点管壁太厚加热太快等。

2、升温的速度要按规定的要求进行，不能过快或过慢。速度过快，熔点偏高；速度过慢，熔点偏低。

3、但如混有杂质则其熔点下降，且熔距也较长。因此熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。测定方法一般用毛细管法和微量熔点测定法。在实际应用中我们都是利用专业的测熔点仪来对一种物质进行测定。

4、物质的熔点受到压力和杂质的影响。压力的增加会使物质的熔点升高，这是因为高压会阻碍物质的分子运动，从而使物质的熔点升高。此外，杂质的存在也会使物质的熔点降低。测定熔点的方法主要有两种：观察法和仪器法。

关于测有机物的熔点偏高，以及有机熔点的测定的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。